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11.已知人类的血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(D)控制的;现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇双方都正常,但女方的哥哥是血友病患者(其父母正常);乙夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常.请根据题意回答问题.
(1)在调查人类遗传病时,最好选取发病率较高的单(填“单”或“多”)基因遗传病,如红绿色盲症、白化病等,为保证抽样调查的准确,调查的群体要足够,并随机取样.
(2)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型:
甲夫妇:男XBY;女XBXB或XBXb
乙夫妇:男XDY;女XdXd
(3)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询.
①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:
甲夫妇:后代患血友病的风险率为12.5%.
乙夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为50%.
②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率.请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议,并简述理由.
建议:甲夫妇最好生女孩;乙夫妇最好生男孩.
理由:根据有关的遗传定律可判定,夫妇甲的后代中,女儿不会患病,儿子可能患病;夫妇乙的后代中,女儿一定患病,儿子不会患病.

分析 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(D)控制的;血友病是X染色体上基因控制的隐性遗传病(用B、b表示).
甲夫妇:双方都正常,由于女方的哥哥是血友病患者,而其父母正常(XBY和XBXb),所以女方的基因型为XBXB或XBXb.,即乙夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb
乙夫妇:男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常,则他们的基因型为XDY、XdXd

解答 解:(1)在调查人类遗传病时,最好选取发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲症、白化病等,为保证抽样调查的准确,调查的群体要足够大,并随机取样.
(2)甲夫妇双方都正常,但女方的哥哥是血友病患者,而其父母正常(XBY和XBXb),所以女方的基因型为XBXB或XBXb.,即乙夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb
乙夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常,则他们的基因型为XDY、XdXd
(3)①甲夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb,后代患血友病的风险率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=12.5%.
已知甲夫妇的基因型为XDY、XdXd,所以后代患抗维生素D佝偻病的概率为$\frac{1}{2}$.
②甲夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb,后代患病的肯定是男孩,所以应该选择生女孩;夫妇乙的后代中,女儿一定患病,儿子不会患病.
故答案为:
(1)单   大
(2)甲:XBY XBXB或XBXb 乙:XDY  XdXd
(3)①12.5%  50%  ②女男 根据有关的遗传定律可判定,夫妇甲的后代中,女儿不会患病,儿子可能患病;夫妇乙的后代中,女儿一定患病,儿子不会患病

点评 本题考查伴X隐性遗传病的相关知识,要求考生理解伴性遗传的特点,能根据题干信息判断这对夫妇的基因型,再根据遗传定律,计算相关概率即可,属于考纲理解和应用层次的考查.

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