Question

【题目】某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答:

（1）该病是 （显、隐）性基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ3号个体细胞中相关等位基因分离的时间是 。

（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是 。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下男孩患此病的概率是 。

（4）若该病为伴X染色体遗传，Ⅲ8为XXY患者，则该患者的基因型为 ，引起该变异的原因可能是Ⅱ3的原始生殖细胞在减数第 次分裂后期染色体未分离引起。

Answer 1

【答案】（1）隐 （2）减数第一次分裂（后期） （3）1/6 1/4 （4）XaXaY 二

【解析】（1）图中3、4正常，而其后代8号有病，说明该病是隐性遗传病。

（2）同源染色体上的等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期。

（3）若4号个体带有此致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，则3、4都是Aa，所以7号基因型为1/3AA、2/3Aa，又因为6号是aa，所以10号基因型为Aa，所以7、10婚配，后代发病率为2/3*1/4=1/6。若4号个体不带有此致病基因，说明该病是伴X隐性遗传病，7基因型是1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ10基因型是XAY，二者婚配后代男孩患病（XaY）的概率是1/2×= 1/4。

（4）若该病为伴X染色体遗传，为XXY患者，则该患者的基因型为XaXaY ，引起该变异的原因可能是3的原始生殖细胞在减数第二次分裂后期染色体未分离引起。