下图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解,根据图解所做的分析正确的是( )
A.基因1、2、3中任何一个基因发生突变都会引起黑色素无法合成而形成的白化病
B.如果一对患白化病的夫妻,如果没有基因突变,则他们的后代全部患白化病
C.基因1和4可能是等位基因,基因4从根本上是基因1突变来的
D.酶1催化的反应是脱氨基作用,酪氨酸是非必需氨基酸
科目:高中生物 来源: 题型:
下图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,请据图分析回答:(注:图解中的①②分别代表不同种类的酶)
(1)人体内环境中的酪氨酸,从来源上分应属于______氨基酸。
(2)若CFTR蛋白是由n个氨基酸通过缩合形成的m条肽链的蛋白质。该蛋白质在细胞内进行缩合的场所是______,该过程在遗传学上称为_____。该蛋白质在彻底水解过程中共需要消耗____个水分子。若CFTR蛋白分子结构异常,会导致一种囊性纤维病,究其原因是编码该蛋白质基因中,缺失了___个碱基对,从而导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸。
(3)老年人头发变白,其直接原因是__________________,而造成白化病的根本原因是__________________。
(4)通过以上分析可知,基因、蛋白质、性状之间有什么关系?
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科目:高中生物 来源:2013-2014学年辽宁五校联考上期期末考试高三生物卷(解析版) 题型:选择题
下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径(若酶①缺乏,苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症;已知人体内酪氨酸只能来自苯丙氨酸)。有关分析不正确的是:
A.酶③缺乏会导致人患白化病
B.尿黑酸在人体内积累过多积累,可能与酶②的缺乏有关
C.可以通过减少酪氨酸的摄入量来辅助治疗苯丙酮尿症
D.对于苯丙酮尿症患者来说,酪氨酸为必需氨基酸
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科目:高中生物 来源:月考题 题型:读图填空题
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科目:高中生物 来源: 题型:
下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题。
(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少________,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸,只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________________造成不同程度的损害,使其智力低下,且患者尿味异样。
(2)如果一对患白化病的夫妻(酶 ①基因均正常)生了8个小孩都是正常的,最可能的根本原因是_____________________________________________________________________。由此可见,基因与性状间并非简单的线性关系。
(3)若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶③会使人患________症。
(4)从以上实例可以看出,基因通过控制________来控制________,进而控制生物体的性状。
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