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    8．如图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制．请回答：

    （1）该病的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病；
    （2）II7是杂合子的概率为100%；要保证II9婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是AA．
    （3）假若1号和2号均不携带该致病基因而10号患病，其致病原因是由于6号发生了基因突变．
    （4）为了避免6和7号再生出患病的孩子，6号需要（需要、不需要）在产前进行检测．若正常基因的长度为5.0Kb，异常基因的长度为4.2Kb（1Kb=1000对碱基），则经羊水检查发现若胎儿体细胞中基因的长度为5.0Kb和4.2Kb或只有5.0Kb，可考虑可以正常生育．

    分析 3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿（9号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此该病为常染色体隐性遗传病．

    解答 解：（1）根据试题的分析，该病的致病基因位于常染色体上，属于隐性性遗传病；
    （2）Ⅱ7表现型正常，生有患病儿子10号，7号是杂合子的概率为100%；9号为患者基因型为aa，要保证9号婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是AA．
    （3）假若Il和I 2均不携带该致病基因，则II 6也不携带致病基因，但IIIl0患病，因此其致病原因是由于II6发生了基因突变．
    （4）由于10号患病，6号和7号都是杂合体，所以为了避免6和7号再生出患病的孩子，7号需要在产前进行检测．由于正常基因A的长度为5.0Kb，异常基因a的长度为4.2Kb，则经羊水检查发现若胎儿体细胞中基因的长度为5.0Kb和4.2Kb即Aa或只有5.0Kb即AA，可考虑正常生育．
    故答案为：
    （1）常 隐
    （2）100%   AA
    （3）基因突变
    （4）需要     5.0Kb和4.2Kb     只有5.0

    点评 本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，再计算相关概率．

    练习册系列答案
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