Question

【题目】下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性聋的遗传方式是____________________________________。

（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。

（4）人类红绿色盲的遗传符合_______________定律，但是由于控制该性状的基因位于X染色体上，因此遗传上总是与性别相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从______________（父亲/母亲）那里传来，以后只能传给_____________，这种遗传在遗传学上称为________________。

Answer 1

【答案】常染色体隐性遗传 DDXbY或DdXbY 1 2/3 1/4 （基因）分离 母亲 女儿 交叉遗传

【解析】

本题以遗传系谱图考查遗传病的相关知识，旨在考查考生的理解能力与知识的实际运用能力。

（1）根据遗传系谱图中Ⅱ-3和Ⅱ-4不患神经性耳聋，但Ⅲ-10患病可知，神经性耳聋为隐性遗传病；再根据Ⅰ-1是该病患者，但其子Ⅱ-5为正常人，则可进一步判断该病为常染色体隐性遗传病；

（2）III-10为神经性耳聋患者（即dd），父母正常（即Dd×Dd），则III-8的基因型为1/3DD、2/3Dd；III-8为色盲患者（伴X染色体隐性遗传病），故其基因型为XbY，即III-8的基因型为DDXbY或DdXbY；III-8的色盲基因来自4号（3号没有色盲基因），4号色盲基因来自1号（2号没有色盲基因）；若只考虑神经性耳聋，III-12正常，但其父亲为患者（dd），故他的基因型为Dd，所以III-8和III-12基因型相同的概率是2/3；

（3）若只考虑神经性耳聋，III-9的基因型为1/3DD、2/3Dd，III-12的基因型为Dd，所以后代患神经性耳聋的概率为2/3×1/4=1/6，不患神经性耳聋的概率为1-1/6=5/6；若只考虑色盲，III-9的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，III-12的基因型为XBY，所以后代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，不患色盲的概率为1-1/8=7/8；因此只患一种病的概率为5/6×1/8+1/6×7/8=12/48=1/4；

（4）人类红绿色盲受B、b一对等位基因控制，符合基因的分离定律，但是由于控制该性状的基因位于X染色体上，因此遗传上总是与性别相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传在遗传学上称为交叉遗传。