科目:高中生物 来源: 题型:
分析下图,回答有关问题:
(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是 。
(2)图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。8号个体的基因型为 。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:
A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是 。
B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是 。
C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的 有关。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年湖北省高三第一次联考生物试卷 题型:综合题
(10分)某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因,Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因,请据图回答问题。
(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配,后代中出现两病兼患的几率是 (请用分数表示)。
(2)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是 (请用分数表示)。
(3)如果他们不幸生育了一个21三体选择征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,____,从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是 。
(4)如果不考虑基因突变,要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体,一对夫妇要生子女的数目至少应是 ,显然这是不可能的。
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科目:高中生物 来源: 题型:
如果一个女性红绿色盲患者(XbXb)和一个正常男性(XBY)结婚,预测他们生一个患红绿色盲病的女儿的概率是( )
A.0 B.25% C.50% D.10%
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科目:高中生物 来源:2009~2010学年广西省柳州市一中下学期高二年级第一次阶段考生物科目文科试卷 题型:单选题
如果一个女性红绿色盲患者(XbXb)和一个正常男性(XBY)结婚,预测他们生一个患红绿色盲病的女儿的概率是( )
A.0 | B.25% | C.50% | D.10% |
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