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17.如图为某家族的遗传病系谱图.请据图回答:

(1)该遗传病是由隐性基因控制的.
(2)个体4的基因型为aa,个体2的基因型为Aa(基因用A、a表示).
(3)个体5为致病基因携带者的可能性是$\frac{2}{3}$,个体7和个体8都是致病携带者的可能性是1.
(4)若个体7与个体8婚配,后代的发病率为$\frac{1}{4}$,因此,近亲不能结婚.

分析 分析系谱图:1号和2号都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病

解答 解:(1)由以上分析可知,该遗传病是由隐性基因控制的.
(2)个体4为患者,其基因型为;个体2的基因型为Aa.
(3)个体5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,可见其为致病基因携带者的可能性是$\frac{2}{3}$;个体7和个体8的基因型都是Aa,可见他们都是致病携带者的可能性是1.
(4)个体7与个体8的基因型均为Aa,他们若婚配,后代的发病率为$\frac{1}{4}$,因此,近亲不能结婚.
故答案为:
(1)隐性  
(2)aa  Aa  
(3)$\frac{2}{3}$  1  
(4)$\frac{1}{4}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断该遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,再结合所学的知识准确答题.

练习册系列答案
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B.人的肌纤维

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9.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表,表中空白处的基因型应为(  )
 女性男   性
基因型XBXB 
---
XbXbXBYXbY
表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲
A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.XBY

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12.小鼠品系众多,是遗传学研究的常用材料.如图是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色体的排列情况.该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因Aa、Dd、Ff控制,这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最轻).请回答下列问题:
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F2,则F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占$\frac{31}{32}$
(2)若图中父本在精子形成过程中因为减数分裂时同源染色体未分离,受精后形成一只XXY的小鼠,小鼠成年后,如果能进行正常的减数分裂,则可形成4种性染色体不同的配子.
(3)将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用3H标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养,在第二代细胞进行分裂的后期,每个细胞中含放射性的染色体40条.
(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制,位于1、2号染色体上.经多次实验,结果表明,上述亲本杂交得到F1后,让F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例总是$\frac{2}{5}$,请推测其最可能的原因是E基因显性纯合致死
(5)小鼠的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素(白色).已知Y与y位于1、2号染色体上,图中母本为纯合黄色鼠,父本为纯合白色鼠.请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上(仅就体色而言,不考虑其他性状和交叉互换).
第一步:选择图中的父本和母本杂交得到F1
第二步:让F1雌雄成鼠自由交配得到F2 (或多只F1雌鼠与父本小白鼠交配)
第三步:观察统计F2中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)
结果及结论:
①若子代小鼠毛色表现为黄色:鼠色:白色=9:3:4(或黄色:鼠色:白色=1:1:2),则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;
②若子代小鼠毛色表现为黄色:白色=3:1(或黄色:白色=1:1),则另一对等位基因也位于1、2号染色体上.

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