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    8．回答以下有关人类遗传病的几个问题：
    （1）人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为染色体异常遗传病、多基因遗传病和单基因遗传病三大类．
    （2）系谱法是对人类单基因遗传病进行分析的传统方法，通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置．
    （3）调查人群中的遗传病时一般选取群体中发病率较髙的单基因遗传病为研究对象，而且调查的群体要足够大，调查时还要注意谈话技巧、尊重调查对象．调查遗传病的发病率应在广大人群体中随机进行，调查遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行．

    分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
    （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
    （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
    （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
    2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．

    解答 解：（1）人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为染色体异常遗传病、多基因遗传病和单基因遗传病三大类．
    （2）通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置．
    （3）调查人群中的遗传病时一般选取群体中发病率较髙的单基因遗传病为研究对象．调查遗传病的发病率应在广大人群体中随机进行，调查遗传病的遗传方式则应在患者家系中进行．
    故答案为：
    （1）遗传物质    多基因遗传病
    （2）性别    世代数
    （3）单基因遗传病     患者家系

    点评 本题比较基础，考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的概念、类型，掌握调查人类遗传病的调查对象及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项．

    练习册系列答案
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    （1）目的菌株生长所需的氮源和碳源是来自培养基中的有机化合物A．实验需要振荡培养，由此推测目的菌的代谢类型是异养需氧型．
    （2）培养若干天后，应该选择培养瓶中化合物A含量最少的培养液，接入新的培养液中连续培养，使目的菌的数量增多．
    （3）接种于固体培养基时，常采用平板划线法和稀释涂布平板法法进行接种．平板划线法所用的接种工具是
    接种环，这种工具操作时应采用的灭菌方法是灼烧灭菌．接种时，在第二次及其后的划线操作时，总是从上一次划线末端开始划线．
    （4）某同学将污水样液制成了稀释倍数为l01-104的四个稀释样液，分别取0.1mL接种到固体选择培养基上，若在103组的3个平板上，获得的菌落数是39、38和37，则每升污水样液中的活菌数约为3.8×108个．
    （5）如果对分离出的细菌进行长期保存，常采用的方法是甘油管藏法．

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    （1）为研究细胞的各种组成成分和功能，需将细胞器分离，分离各种细胞器常用的方法是差速离心法．分离与光合作用有关色素的方法是纸层析法．
    （2）溶酶体能从中性的细胞质基质中吸收H+，维持pH其在5.0左右．溶酶体从细胞质基质中吸收H+的方式为主动运输，其内的酸性水解酶由细胞器核糖体合成．
    （2）细胞质基质中受损线粒体经内质网膜包裹后，与溶酶体融合，此过程体现了膜结构具有一定的流动性．细胞质基质中的受损蛋白经介导进入溶酶体内，最终消化成小分子物质被细胞再利用．在细胞饥饿时，这种蛋白质自噬会增强（填“增强”、“减弱”或“不变”）．受损蛋白、细胞器的及时清除这一过程，说明溶酶体能维持细胞内部环境的稳定．
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    A．只进行有氧呼吸
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