Question

14．一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子正常，则此染色体畸变发生在什么之中？（　　）

• A． 精子、卵细胞、不确定
• B． 精子、不确定、卵细胞
• C． 卵细胞、精子、不确定
• D． 卵细胞、不确定、精子

Answer 1

分析 1、有关红绿色盲基因型和性状的关系：

XBXB	XBXb	XbXb	XBY	XbY
女正常	女性携带者	女性患者	男性正常	男性患者

2、①双亲的基因型为：X^bX^b×X^BY；
②双亲的基因型为：X^bY×X^BX^-；
③双亲的基因型为：X^bX^b×X^BY．

解答 解：①双亲的基因型为X^bX^b×X^BY；一个性染色体为XXY的色盲儿子的基因型为X^bX^bY，由于父亲的基因型为X^BY，不含X^b，所以X^bX^b最可能来自母亲减数第二次分裂后期两个X^b未分离，导致形成X^bX^b卵细胞．
②双亲的基因型为X^bY×X^BX^-；一个性染色体为XXY的色盲儿子的基因型为X^bX^bY．
有两种情况：
假如精子（基因型为Y）正常，卵细胞（基因型为X^bX^b）的染色体的数目不正常，如果母亲的基因型是X^BX^b，形成卵细胞时，减数第二次分裂后期两个X^b未分离，导致形成X^bX^b卵细胞，和Y精子结合，会出现基因型为X^bX^bY的患者；
假如卵细胞（X^b）正常，精子（X^bY）染色体数目不正常，形成精子时在减数第一次分裂后期同源染色体未分离，导致形成X^bY，和X^b卵子结合，会出现基因型为X^bX^bY的患者．
③双亲的基因型为：X^bX^b×X^BY；正常儿子的基因型为X^BX^-Y，由于X^BY来自精子，所以另外一个X^-来自卵细胞，精子异常的原因是形成精子时在减数第一次分裂后期同源染色体未分离，导致形成X^BY的精子，和X^b卵子结合，会出现基因型为X^BX^bY的患者．
故选：D．

点评 染色体组成是44+XXY的个体（克氏综合征患者）形成的原因有两个，即XX+Y或XY+X，前者是由于母亲减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未移向两极所致；后者是由于父亲在减数第一次分裂后期，X和Y未分离所致．