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    【题目】关于红绿色盲的描述正确的是（ ）

    A．男性患病概率高于女性，但男性发病症状较轻

    B．致病基因位于X染色体上，为显性遗传病

    C．若男性患者和女性携带者婚配，后代所生女孩均为杂合子

    D．女性患者的后代中，男孩均患病，女孩为患者或携带者

    【答案】D

    【解析】

    试题分析：A、男性患病概率高于女性，且男性发病症状与女性相同，A错误；

    B、致病基因位于X染色体上，为隐性遗传病，B错误；

    C、若男性患者和女性携带者婚配，后代所生女孩有一半为杂合子，C错误；

    D、女性患者的后代中，男孩均患病，女孩为患者或携带者，D正确．

    故选：D．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】燕麦的纯合黑颖植株和纯合黄颖植株杂交，F1全是黑颖，F2的表现型及数量如图所示。请回答：

    （1）黑颖、黄颖、白颖由 对等位基因决定，这些基因通过控制 的合成来影响色素代谢，其遗传符合孟德尔的 定律。

    （2）F1黑颖产生的雌、雄配子均有 种类型。若用白颖与F1黑颖杂交，杂交后代的表现型及比值为 。

    （3）在F2中，黑颖有 种基因型，黑颖中纯合子所占比例为 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】如图为核苷酸链的结构示意图，下列叙述不正确的是

    A. 能构成一个完整核苷酸的是图中的a

    B. 图中与每个五碳糖直接相连的磷酸有1个

    C. 各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的

    D. 若该链为脱氧核苷酸链，从碱基组成上看，缺少的碱基是T

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    【题目】甲、乙两种酶用同一种蛋白酶处理，酶活性与处理时间的关系如图所示。下列分析错误的是(　　)

    A. 甲酶能够抗该种蛋白酶降解

    B. 甲酶不可能是具有催化功能的RNA

    C. 乙酶的化学本质为蛋白质

    D. 乙酶活性的改变是因为其分子结构的改变

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】【2017届华中师范大学新高考联盟高三2月教学质量测评理科综合生物试卷】某科研人员将蚕豆根尖(染色体数2n)放置于3H-胸腺嘧啶的介质中生长8小时(小于1个细胞周期），用放射自显影检测根尖染色体的放射性分布如图甲所示。然后转移至含秋水仙素的正常介质中,再次培养至有丝分裂中期，检测染色体的标记情况如图乙所示。下列有关描述错误的是（ ）

    A. 秋水仙素能抑制纺锤体形成但不影响着丝点分裂

    B. 依据甲乙可推断根尖细胞DNA的复制符合半保留复制

    C. 图乙对应的细胞分裂结束时每个细胞中的染色体有一半被标记

    D. 若某细胞分裂中期染色体数目为4n则可以确定发生2次DNA复制

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列哪项最可能不属于配子（ ）

    A．Rr B．DE C．Ab D．Be

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】减数第二次分裂的主要特点是（ ）

    A．染色体复制 B．着丝点分裂

    C．同源染色体联会 D．同源染色体分离

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】某实验室通过基因工程成功培育出抗虫植物，其培育过程大致如图所示，请据图分析回答问题：

    （1）抗虫植物的培育过程中，目的基因是_______________。目前获取该基因的常用方法有____________和____________两种。

    （2）目的基因获取之后，需要构建________________________。

    （3）图示将获取的目的基因导入植物细胞的方法为____________法，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞中______________________上。目的基因是否成功导入植物细胞，可以用____________技术进行检测。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】某一单基因遗传病彖庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
    （1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时自由组合．
    （2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链．异常多肽链产生的根本原因是 ， 由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子．
    （3）造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
    ①A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
    ②猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合症的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于（填“父亲”或“母亲”）．
    ③原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
    ④就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 ， 不可能患 ． 这两种病的遗传方式都属于单基因遗传．

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