精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

【题目】药物敏感性耳聋主要是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致,携带有该线粒体突变基因的个体,对氨基糖苷类抗生素异常敏感,使用小剂量就可导致耳聋。如图为患有该病的某家系遗传系谱图,分析该系谱图,下列叙述不正确的是(

A.该病的相关基因可以通过女性家庭成员向下传递

B.该病患者个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果

C.1、Ⅲ2必须禁用氨基糖苷类抗生素,才能不会因药物致聋

D.线粒体中的DNA能进行半自主自我复制,并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成

【答案】C

【解析】

由题干信息可知:药物敏感性耳聋患者对氨基糖苷类抗生素异常敏感,致病原因是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致,属于细胞质遗传,不遵循遗传定律,但仍符合中心法则的传递特点。

A、线粒体中的基因属于细胞质基因,其遗传信息一般只能通过卵细胞传给子代,A正确;

B、携带有该线粒体突变基因的个体正常情况下不患病,使用氨基糖苷类抗生素后才患病,说明该病患病个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果,B正确;

C、Ⅱ2是药物敏感性耳聋的男性患者,其线粒体DNA上的相关基因不会遗传给Ⅲ1,Ⅲ1可以使用氨基糖苷类抗生素;Ⅱ4是药物敏感性耳聋的女性患者,其线粒体DNA上的相关突变基因会遗传给Ⅲ2,Ⅲ2必须禁用氨基糖苷类抗生素,才能不会因药物致聋,C错误;

D、线粒体中的DNA和细胞核中的DNA一样,其遗传信息的传递遵循中心法则,D正确。

故选C。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】某同学观察根尖有丝分裂实验后,绘制的各时期细胞图,如图所示.下列叙述,错误的是( )

A. 有丝分裂的分裂期,细胞出现的先后顺序是①⑤②③

B. 图中M为赤道板、N为核仁、P为星射线

C. 有丝分裂过程中,核DNA的复制与染色体复制是同步进行的

D. 细胞内有蛋白质的合成,且合成场所为一种无膜结构的细胞器

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是(

A. B. C. D.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下图甲中a、b、c、d表示某植物根尖的不同区域,图乙是光学显微镜下观察到的该植物根尖细胞有丝分裂图像,字母为细胞标号。请回答下列问题:

(1)图甲中④过程属于细胞生命历程的__

(2)观察根尖有丝分裂时应选择__(填图甲中的字母编号)区细胞,该区域的细胞中能产生ATP的结构有__。请按细胞有丝分裂过程排列图乙中细胞A、B、C、D的正确顺序:__

(3)在显微镜下持续观察图乙中的D细胞,不能看到染色体往两极移动,其原因是__

(4)若下图E、F、G、H表示该植物个体花粉产生过程中,不同时期细胞的a、b、c三种结构或物质的相对数量变化。根据a、b、c在不同时期的相对数量变化规律,判断a物质是__。E、F、G、H的细胞中肯定无同源染色体的是__。若E、F、G、H类型的细胞属于同一次减数分裂,那么四者出现的先后顺序是__

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制酶a完全切割,再把得到的产物用限制酶b完全切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶ab的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述错误的是

a酶切割产物(bp)

b酶再次切割产物(bp)

210014001000500

19002008006001000500

A. a酶与b酶切断的化学键不相同

B. DNA分子中a酶能识别的碱基序列有3

C. 仅用b酶切割该DNA分子至少可得到三种DNA片段

D. 限制酶ab切出的DNA片段能相互连接

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】图示小肠绒毛上皮细胞细胞膜上几种物质的运输方式,下列有关物质及相应运输方式的叙述中,正确的是(  )

A. A为Fe2+主动运输B. B为葡萄糖自由扩散

C. C为噬菌体胞吞D. D为H2O协助扩散

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图为家族性高胆固醇血症病因示意图。下列分析中,错误的是(  )

①该病患者肝细胞中胆固醇水平很高

②患者的血脂水平不受相关激素水平的影响

③该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体有缺失

④该病的根本原因是基因突变导致遗传信息发生了改变

A. ①②B. ②③C. ③④D. ①②④

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】肾上腺皮质营养不良症(ALD)是一种遗传病。如图是该疾病的某家系系谱图。

(1)基于图可以判断,该病的遗传方式可能是______(多选)

A.伴X显性遗传

B.伴X隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

(2)Ⅱ-6和Ⅲ-10不携带ALD致病基因,则该病的致病基因位于______

A.常染色体

B.X染色体

C.Y染色体

D.常染色体或X染色体

(3)若经过基因检测,Ⅱ-6和Ⅲ-10携带ALD致病基因,Ⅲ-7的母亲为该病患者,据图分析,该病的遗传方式是______;9号和12号基因型相同的概率是______;若9号再次怀孕,为确定胎儿是否患ALD,最有效的措施是______

A.染色体分析 B.遗传咨询 C.基因诊断 D.B超检查

(4)据图分析,Ⅳ-12与Ⅳ-13的婚配______(属于/不属于)近亲结婚。属于Ⅲ-9的旁系血亲有______

(5)研究表明,父亲与婴儿21三体综合征的关系不大,约95%的21三体综合征都源于母亲卵细胞形成过程中的异常。请问21三体综合征产生的可能机制是______ (多选)

A.初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致

B.次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致

C.次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致

D.卵细胞产生过程中,减数分裂时姐妹染色单体未正常分离

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】果蝇是经典的遗传学实验材料,其染色体组成如下图所示。Ⅳ号常染色体是最小的一对,Ⅳ号染色体的单体型和三体型在多种性状表现上与正常型不同,减数分裂时,单体型 的一条Ⅳ号染色体以及三体型多余的一条Ⅳ号染色体随机地移向两极,均为可育。无眼基因 (e)位于Ⅳ号染色体上。请据图回答:

1)实验一:正常型无眼雌果蝇与单体型有眼雄果蝇(基因型为E)交配,孵化出来一些F1个体。无眼雌果蝇的基因型是____,后代眼的表现型有____种; F1____________ 果蝇的出现,证实了无眼基因在Ⅳ号染色体上。

2)上述实验Fi中某些个体不能完成孵化,它们均为无眼型,其基因型是____,不能成活的原因可能是________

3)实验二:三体型有眼雄果蝇(基因型表示为EEE)与无眼雌果蝇交配,三条Ⅳ号染色体在减数分裂时形成的精子的基因组成是________, F1中三体型果蝇所占的比例是 ________F1的表现型是________ F1 雌雄交配,F2中将________ (填“有”或“没有”无眼果蝇出现。

查看答案和解析>>

同步练习册答案