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(18分)某研究小组开展了一系列探究活动,请回答下列问题。

(1)许多土壤中的动物有较强的活动能力,且身体微小,所以进行土壤中小动物类群丰富度的调查常采用取样器取样的方法,而不采用        法或               法进行调查。

(2)土壤动物具有趋暗、趋湿、避高温的习性,为了探究土壤小动物类群丰富度,小组同学设计了右图所示装置,从选取的土样中收集小动物。这一装置不够完善,请你帮助该小组的同学们完善该装置                                       

(3)通过对四种不同植被类型的土壤中小动物类群的丰富度的研究,绘制曲线如图。一般来说,土壤有机物含量越多,土壤动物的种类和数量也越多。分析图中曲线可知,四种植被类型中土壤有机物含量最低的是            

(4)蚯蚓作为一种重要的土壤动物,在促进物质循环和增加土壤肥力等方面起着积极作用。蚯蚓粪中含有丰富的N、P等养分,如氮元素被植物体吸收后,可参与多种物质和结构的合成,其中包括            (多选)。

A.核酸          B.ATP          C.纤维素          D.细胞膜

(5)小组成员用蚯蚓粪提取液、原土(蚯蚓生活环境的土壤)提取液、全营养液、不同浓度生长素(IAA)溶液和蒸馏水分别处理绿豆插条,结果如下表。

             组别

 

实验结果

1

2

3

4

5

6

蚯蚓粪提取液

原土

提取液

全营

养液

85µmol/L

IAA

170µmol/L

IAA

蒸馏水

每株插条平均根数

5.29

3.72

3.82

5.44

6.02

3.17

每株插条平均根长(mm)

37

12

17

29

24

14

①生长素主要的合成部位是幼嫩的芽、叶和发育中的种子,在这些部位,         

经过一系列反应转变成生长素。

②原土提取液中有无生长素?     。得出该结论的依据是                                                                     

③1、4、5三组实验结果说明                                              

 

【答案】

(1)样方    标志重捕

(2)在漏斗上方加一提供光源和热源的灯炮

(3)植被4

(4)A、B、D

(5)①色氨酸

②无    2组(原土提取液)与6组(或3组)对绿豆插条生根的影响相近

③蚯蚓粪提取液与一定浓度生长素溶液对绿豆插条生根作用效果相似(蚯蚓粪提取液中可能含有生长素或生长素类似物)

【解析】

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

实习与调查

Ⅰ.红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行调查。

①他们在制定调查方案中应包括哪些内容?__________________________。

②请你设计一表格,记录调查结果。

Ⅱ.在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于______染色体上的        __________性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为______________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为__________。通过进行遗传咨询和___________等手段,可有效降低该遗传病的出生率。

(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为_____。选择此地进行调查的原因是____________,有利于进行数据统计与分析。

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科目:高中生物 来源: 题型:

实习与调查

Ⅰ.红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行调查。

①他们在制定调查方案中应包括哪些内容?__________________________。

②请你设计一表格,记录调查结果。

Ⅱ.在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于______染色体上的        __________性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为______________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为__________。通过进行遗传咨询和___________等手段,可有效降低该遗传病的出生率。

(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为_____。选择此地进行调查的原因是____________,有利于进行数据统计与分析。

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试(理综)生物部分 题型:综合题

 

I.(10分)为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

   (1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

 

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:        

   (3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是        

II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。

  

(1)合成人血红蛋白的直接模板是         ,合成场所是      

   (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:           

对于这种分子遗传病,临床上是否可以

通过镜检来诊断,为什么?          .

   (3)结合所学知识,提出一种治愈这种

遗传病的思路。       

   (4)根据图分析,关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序,对你有哪些启示?(至少答两

条)                   

 

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

I.为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

   (1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

子代

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:        

   (3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是         

   (4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是        

II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。

  

(1)合成人血红蛋白的直接模板是         ,合成场所是      

   (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:           

对于这种分子遗传病,临床上是否可以

通过镜检来诊断,为什么?          .

   (3)结合所学知识,提出一种治愈这种

遗传病的思路。       

   (4)根据图分析,关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序,对你有哪些启示?(至少答两

条)                   

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科目:高中生物 来源:2011届四川省宜宾市高中高三第二次诊断性测试(理综)生物部分 题型:综合题


I.(10分)为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。
(1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的         遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是    (填“自然人群”或“家系")。
(2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

 
Xg阳性与Xg阳性婚配
Xg阴性与Xg阴性婚配




亲代
 
 
 
 
子代
 
 
 
 
如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:        
(3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是        
(4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是         ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是        
II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。

(1)合成人血红蛋白的直接模板是        ,合成场所是      
(2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:           
对于这种分子遗传病,临床上是否可以
通过镜检来诊断,为什么?         .
(3)结合所学知识,提出一种治愈这种
遗传病的思路。       
(4)根据图分析,关于人类染色体上基
因种类的分布、数量及基因表达的
顺序,对你有哪些启示?(至少答两
条)                   

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