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    6．下列关于人类遗传病和生物进化的说法，正确的是（　　）
    A．一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子，患儿的X染色体来自母方
    B．囊性纤维病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症均为单基因遗传病，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
    C．在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化
    D．一个物种的形成和灭绝，不会影响到若干其他物种的进化

    分析 1、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病．
    2、不同的基因在基因库中所占的比例是不同的，影响基因频率改变的因素有不随机交配、自然选择、遗传漂变和迁移等．
    3、共同进化是指不同物种之间，物种与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展．
    4、色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传、男患者多于女患者．

    解答 解：A、一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子，则这对夫妇的基因型为XBXb×XBY，因此该色盲患儿的X染色体来自母方，A正确；
    B、囊性纤维病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症均为单基因遗传病，其中囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症都是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的，B错误；
    C、在环境条件保持稳定的前提下，可能会发生基因突变、迁移等，这些也会导致种群的基因频率发生变化，C错误；
    D、生物是共同进化的，因此一个物种的形成和灭绝会影响到若干其他物种的进化，D错误．
    故选：A．

    点评 本题综合考查伴性遗传、基因与性状的关系、生物进化等知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点；识记基因控制性状的两条途径；识记共同进化的概念及意义，能结合所学的知识准确判断各选项．

    练习册系列答案
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    A．一个染色体组中不含同源染色体

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    C．单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组

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    C、B（C—18）—18A和18（A—B） D、B（C+18）—18A和18（B—A）

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（　　）
    A．性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲
    B．系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是
    C．一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常所致
    D．如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为1：2

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，已知I-2没有乙病致病基因，请回答下列问题：

    （1）从系谱图分析，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
    （2）Ⅱ-3的基因型为AaXBY．若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，还有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡．据图分析回答：

    （1）甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传（包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传．
    （2）如果Ⅱ9不带有乙病基因，则Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅰ代的2号个体．
    （3）如果Ⅲ14均带有甲、乙病的致病基因，则Ⅱ7为甲病携带者的概率是$\frac{2}{3}$，Ⅲ12是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由一对等位基因控制）．请分析回答：
    表现型
    人数
    性别    		有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
    男性27915064465
    女性2811624701
    （1）依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
    （2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图．图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因（B、b）控制．请据图回答下列问题：

    ①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因，则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅱ代2号．
    ②Ⅲ-3的基因型为xBxb，Ⅲ-2的基因型为XBY．
    ③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．在某种鼠中，已知黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，而且黄色基因Y和短尾基因T在纯合时均胚胎致死，这两对等位基因是独立遗传．

    （1）两只表现型都是黄色短尾的鼠交配，则子代表现型及其比例为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1
    （2）正常情况下，母鼠平均每胎怀8只小鼠，则上述一组交配中，预计每胎存活小鼠中纯合子的概率为$\frac{1}{9}$．
    （3）图1为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自2号．
    （4）如图2为某家庭的遗传系谱图．甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传．Ⅰ1的基因型是BbXAXa；Ⅰ2有5万个精原细胞，若全部发育，则理论上能产生含有显性基因的Y型精子5万个；若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

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