Question

如图表示某遗传病的系谱图（显，隐性基因分别用B、b表示），请据图回答：

（1）从图中Ⅱ₄和其子女中

 

的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症．
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常女儿的概率为

 

．
（3）若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ₇的基因型为

 

，正常人群中该病携带者的概率为1%，Ⅲ₇与表现型正常的男性结婚，生出患病孩子的概率为

 

．
（4）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ₈与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ₈的基因型为

 

，他们再生一个两病均不患孩子的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，母亲患病，则儿子一定患病，女儿患病，则父亲一定患病，图中Ⅱ-4患病，儿子Ⅲ-6正常，所以该遗传病不可能是红绿色盲．
（2）若该病是常染色体显性遗传病，分析遗传系谱图，Ⅱ-4的基因型是Bb，Ⅱ-5的基因型是bb，再生育一个正常女儿的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（3）若该病是常染色体隐性遗传病，分析遗传系谱图，Ⅱ-4的基因型是bb，Ⅱ-5的基因型是Bb，Ⅲ-7的基因型是Bb，正常人群中该病携带者的概率为1%，Ⅲ₇与表现型正常的男性结婚，生出患病孩子的概率为

1

100

×

1

4

=

1

400

．
（4）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ-8与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ-8的基因型为AaX^BY，女性的基因型是aaX^bX^b，再生一个两病均不患孩子的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案为：（1）Ⅲ6（或6）
（2）

1

4

（3）Bb      

1

400

（或0.25%或0.002 5）
（4）AaX^BY      

1

4

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．