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    19．甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制．图一表示某家族遗传家系图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图．

    （1）乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，其判断理由是Ⅱ1与Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙病．
    （2）Ⅱ1与Ⅱ2的后代中，理论上表现型有8种（考虑性别），III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$．
    （3）Ⅲ7的基因型为DdXaY，其甲病致病基因最初来源于I代的1号．若III7的性染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是母方（父方/母方/父方或母方）．
    （4）若Ⅲ3与Ⅲ5婚配，所生子女中只患一种病的概率是$\frac{1}{3}$．
    （5）请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位．并画出该细胞件数第一次分裂后期的示意图．
    ．

    分析 根据题意和图示分析可知：
    分析甲病：Ⅱ3与Ⅱ4没有甲病而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示）．
    分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用D、d表示）．

    解答 解：（1）根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病．
    （2）Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型为DdXAXa，则Ⅱ2（患甲病）的基因型为DdXaY，他们的后代表现型有2×2×2=8种（考虑性别）．Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型为DdXAXA或DdXAXa．Ⅱ3正常，Ⅲ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅱ3的基因型为DdXAXa，因此Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$．
    （3）由于Ⅲ7患甲病，其父亲患乙病，所以其基因型为DdXaY，他的甲病致病基因a来自于母亲Ⅱ3，而母亲的致病基因来自于外祖母I1．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲．
    （4）根据分析，Ⅲ3的基因型为DDXaY或DdXaY，Ⅲ5的基因型为DdXAXA或DdXAXa，若Ⅲ3与Ⅲ5婚配，所生子女中患乙病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，患甲病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．因此，子女中只患一种病的概率是$\frac{1}{6}$+$\frac{1}{4}$-$\frac{1}{6}$×$\frac{1}{4}$×2=$\frac{1}{3}$．
    （5）已知Ⅱ2（患甲病）的基因型为DdXaY，基因在染色体上的位置如下图：

    故答案为：
    （1）常染色体隐性遗传病Ⅱ1与Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙病
    （2）8            $\frac{1}{2}$
    （3）DdXaY       1        母方
    （4）$\frac{1}{3}$
    （5）

    点评 本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识，提升了学生的理解、分析、计算能力，而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键．

    练习册系列答案
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