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     黑蒙性痴呆是由常染色体上的基因控制的遗传病，以下是某家族遗传病系谱图（受基因Pp控制），据图回答：

    （1）该病是由__________性基因控制的。   

    （2）和的基因型分别是__________和__________。

    （3）的基因型是__________，是杂合子的几率是__________。

    （4）为纯合子的几率是__________。

    （5）和可能相同的基因型是__________。

    （6）III代中12 13 14都正常，那么II7最可能的基因型是__________。

    （7）由于III代中11与13是__________，所以婚姻法规定他们不能结婚。若违法结婚生育，其子女该遗传病的发病率是____________________。

     （1）隐                （2）Pp  pp              （3）Pp或PP  2／3              （4）0

    （5）Pp  （6）PP  （7）近亲  1／4

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    科目：高中生物 来源：2013届山西省山大附中高三上学期期中生物试卷（带解析） 题型：单选题

    黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该［   ］

    A．在人群中随机抽样调查并统计B．在患者家系中调查并计算发病率
    C．先确定其遗传方式，再计算发病率D．先调查该基因的频率，再计算出发病率

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    科目：高中生物 来源：2009～2010学年度下学期河南省方城二高高一生物期末模拟测试 题型：综合题

    苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答：

    (1)该病是由                                     性基因控制的。
    (2)I 3和Ⅱ6的基因型分别是              和                 。
    (3)IVl5的基因型是                           ，是杂合子的几率是                 。
    (4)III11为纯合子的几率是                              。
    (5)III12和Ⅳ15，可能相同的基因型是                     。
    (6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是                                     。
    (7)Ⅲ代中11与13是                                      ，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率是                              。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年辽宁营口第三高级中学高三上期期中考试生物卷（解析版） 题型：选择题

    黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该

    A．在人群中随机抽样调查并统计

    B．在患者家系中调查并计算发病率

    C．先确定其遗传方式，再计算发病率

    D．先调查该基因的频率，再计算发病率

     

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年四川省校高三第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

    （1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

           调查对象

    表现型

    2004届

    2005届

    2006届

    2007届

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    遗传病

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    患病

    8

    0

    13

    1

    6

    0

    12

    0

    该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有________  ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___  ____，根据表中数据判断该遗传病可能是__  ____（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

    （2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

    该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

    组别

    家庭数

    类型

    子女情况

    父亲

    母亲

    男性正常

    女性正常

    男性早秃

    女性早秃

    1

    5

    早秃

    正常

    1

    2

    2

    1

    2

    2

    正常

    早秃

    0

    1

    2

    0

    3

    15

    正常

    正常

    8

    9

    3

    0

    4

    1

    早秃

    早秃

    0

    1

    1

    0

    请回答：（相关基因用B、b表示）

    ①___  ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

    ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：_____________________________________  ___________________________________。

    ③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___  __、____  __。

     

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