【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为 。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为 。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 。
【答案】(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
(2)①HhXTXtHHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60 000 ④3/5
【解析】试题分析:本题考查对人类遗传病调查中遗传方式的判断与遗传概率的计算,意在考查考生的知识灵活运用与分析推理能力。
(1)由Ⅰ-1和Ⅰ-2与Ⅱ-2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病;由Ⅰ-3和Ⅰ-4与Ⅱ-9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病,又因男性患者多于女性,故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ-2的基因型为HhXTXt,Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3) HhXTY,Ⅱ-6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt,则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。③Ⅱ-7甲病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh,Ⅱ-8甲病相关的基因型是10-4Hh,则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10-4×1/4="1/60" 000。④依题中信息,Ⅱ-5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh,h基因携带者的基因型为Hh,则他们所生儿子中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6,他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6=3/5。
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【题目】下列有关内环境组成的叙述,错误的是
A. 组织液中Cl-浓度影响细胞外液渗透压
B. 血浆中含有蛋白酶,可催化血红蛋白水解
C. 淋巴中含有淋巴因子,利于增强免疫功能
D. 血浆、组织液可以相互转化,理化性质相近
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【题目】下列有关生物体内蛋白质多样性原因的叙述中,不正确的是( )
A.组成肽键的化学元素不同
B.组成蛋白质的氨基酸种类和数量不同
C.蛋白质的空间结构不同
D.组成蛋白质的氨基酸排列顺序不同
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】关于在正常情况下组织液生成与回流的叙述,错误的是( )
A.生成与回流的组织液中氧气的含量相等
B.组织液不断生成与回流,并保持动态平衡
C.血浆中的有些物质经毛细血管动脉端进入组织液
D.组织液中的有些物质经毛细血管静脉端进入血液
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】2017年8月3日英国《自然—生物技术》杂志发表声明,由于实验缺乏可重复性,某科学团队撤回了发表在该杂志上的关于新的“基因编辑技术”的研究论文,从而引起广泛关注。“基因编辑技术”是指通过一种细菌编码的核酸内切酶Cas9蛋白,利用一条单链向导RNA对特定的DNA 片段进行定向切割的技术(如图)。下列相关叙述正确的是
A. 细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率
B. Cas9蛋白对DNA上的目标位点进行切割时破坏的化学键是磷酸二酯键
C. Cas9蛋白由相应基因指导,在核糖体中合成并经内质网、高尔基体分泌
D. 向导RNA通过A和T、C和G的互补配对对以形成自身的双链区域
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【题目】图A、B分别为反射弧和神经纤维局部放大的示意图,图C为图A中⑥的放大图,据图回答下列问题:
(1)在图A中,①所示的结构属于反射弧的________。
(2)图B表示神经纤维受到刺激的瞬间膜内、外电荷的分布情况,在a、b、c中兴奋部位是__________。
(3)图C中兴奋传递方向只能是M→N,原因是_______________________________,在此结构中信号的转换模式为____________________________________________________。
(4)当一次兴奋传递完成后,M释放的物质(兴奋性递质)会立即被分解。如果某种药物可以阻止该种物质的分解,则这种药物的作用结果是___________________________________。
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