Question

8．如图是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析正确的是（　　）

• A． 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上
• B． 若Ⅱ₂不携带致病基因，则Ⅱ₃的一个初级卵母细胞中含4个致病基因
• C． Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个患病男孩的概率为$\frac{1}{4}$
• D． Ⅱ₃的基因型可能是X^HX^h或Hh

Answer 1

分析 判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．由图可知，该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病．

解答 解：A、无中生有为隐性，可知该致病基因属于隐性，但根据系谱图无法确定该致病基因的位置，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误；
B、若Ⅱ₂不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，所以系谱中Ⅱ₃的基因型为X^HX^h，其一个初级卵母细胞中最多含有2个致病基因，B错误；
C、若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个患病男孩（hh）的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则再生一个患病男孩（X^hY）的概率为$\frac{1}{4}$，C错误；
D、此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，所以Ⅲ₁的基因型为X^hX^h或hh，因此，其母亲Ⅱ₃的基因型可能是X^HX^h或Hh，D正确．
故选：D．

点评 本题考查人类遗传病，解题的关键是判断遗传方式，掌握分类讨论在解题时的应用．