Question

【题目】图一中大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症．图二为甲种遗传病（基因为B、b）和乙种遗传病（基因为H、h）的遗传系谱图，其中一种遗传病是苯丙酮尿症．图三是图二家族某些个体细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病基因在染色体上的位置．请回答：

来

（1）分析图一，苯丙酮尿症患者是由于基因_________（填数字）发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制__________________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．

（2）结合图二、三分析，甲病的遗传方式是____________，其中Ⅱ1的基因型为____________，个体U只患一种病的概率是____________。

（3）图三中可能在Ⅰ1体内存在的是____________（填序号）。

Answer 1

【答案】（1）1 酶的合成

（2）伴X染色体隐性遗传 hhXBY 1/2

（3）1、3

【解析】

试题分析：（1）因为大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症，由图分析可知应是基因1发生了突变，苯丙氨酸都转变成了苯丙酮酸。此图可以说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体性状的。

（2）由图二和三分析，尤其是图三中的3可以得出甲病是位于X染色体上的隐性基因，所以是伴X隐性遗传病。乙病应是位于常染色体上的隐性遗传病苯丙酮尿症。II1有乙病没有甲病，所以基因型是hhXBY。II2个体没有甲病和乙病，但因为父亲有甲病，兄弟有乙病，所以II2基因型应是1/3HH,2/3Hh，XBXb，II3个体母亲有乙病，所以是Hh,其有甲病是XbY，所以他们的后代患甲病的概率是1/2，不患甲病的概率是1/2，患乙病的概率是2/3*1/2=1/3，不患乙病的概率是2/3，所以个体U只患一种病的概率是1/4*1/2+3/4*1/2=1/2．

（3）个体I1有甲病，儿子有乙病，基因型应是HhXbY,在其减数第二次分裂过程中会有bb的出现，故1正确，2是有丝分裂后期，其没有Y染色体，应是代表女性个体，3是减数第一次分裂后期细胞质均等平分代表男性个体，故3正确。