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    Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是

    A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因

    B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因

    C.不管生男或生女，孩子都会携带致病基因

    D.必须经过基因检测，才能确定

    C


    解析:

    据题意，此病是由线粒体DNA基因突变所致，致病基因存在于细胞质遗传物质中。由受精作用可知：受精卵中的细胞器（线粒体）主要来自于卵细胞，此病属于细胞质遗传病，所生后代不论男孩女孩都会携带致病基因。

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病，该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是 
    ①仅妇女患病；    ②男女都会患病；   ③父母都患病时子女才患病；
    ④父母都正常，子女患病几率为1/4；   ⑤母亲患病，子、女都患病


    1. A.
      ①③
    2. B.
      ①⑤
    3. C.
      ②④
    4. D.
      ②⑤

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    v有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，该病病症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON，则其后代既患LHON又患色盲的几率是           (     )

    A.1/2           B.1/4            C.1/8            D.0

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    有些线粒体DNA的突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）。该疾病的病症是成年后会突然失明。据此下列说法正确的是（    ）

    A、只有女性会患LHON病

    B、如果父亲正常，母亲为患者，则子女都可能是患者

    C、如果双亲正常，而生了一个患病的儿子，那么最可能是基因突变的结果

    D、如果没有发生突变，那么一个男性患者的母亲和女儿一定都是患者

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    科目：高中生物 来源：2009～2010年江苏省如皋市第一中学第二学期高二生物综合测试卷 题型：综合题

    红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
    （1）假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是_________________。
    （2）在调查中发现某男生为红绿色盲，该兴趣小组对他的家庭进行了调查，并绘出遗传系谱图乙（Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双生）。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生）请分析回答：

    ①图甲中蓝色盲的遗传方式为________________________________________________。致病基因最初来源于___________________________。
    ②图乙中红绿色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因来自Ⅰ代中的_________个体。
    ③一般地说，乙图中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________
    __________________________________________________________________________。
    ④据（1）中调查的数据，推算甲图中Ⅲ8红绿蓝都色盲的概率是_________。
    ⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，若甲系谱中Ⅱ5患该疾病，则该家系中患有该病的个体还有_______________________。

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    科目：高中生物 来源：2013届河北省高一下学期期末考试生物试卷 题型：选择题

    有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病，该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是  (    )

    ①仅妇女患病；    ②男女都会患病；   ③父母都患病时子女才患病；

    ④父母都正常，子女患病几率为1/4；   ⑤母亲患病，子、女都患病

    A．①③      B．①⑤      C．②④      D．②⑤

     

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