Question

先天愚型又名廉氏综合症。患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条对号染色体，故又名21一三体综合症。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低平，眼距宽，舌常伸出口外，表情呆滞，掌纹也和正常人不同，小指上仅有一条横纹，约有回／3－l／2的患者为通贯手。先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时，减数分裂不正常造成的。

（1）试画一对包括21号染色体在内的同源染色体，在减数分裂过程中形成正常卵细胞和异常卵细胞的两种情况：

（2）由于减数分裂异常，也可以形成具有24条染色体（如多一条21号染色体）的精子，为什么先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精子结合而形成，而不是正常卵细胞与异常精子结合而形成的呢？（根据精子和卵细胞的形态和功能特点回答）

Answer 1

答案：
解析：

（1）如图 　　（2）在众多的寻找卵细胞受精的精子中，少数异常精子的活力不如正常精子，它们容易在寻找卵细胞的过程中被淘汰而没有与卵细胞受精的机会。对于人类来说，每月一般只产生一个卵细胞，且卵细胞不大运动，故异常卵细胞与正常卵细胞的受精机会大体相同。