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【题目】在果蝇的X染色体上可以发生隐性突变,而隐形突变会导致不同情况的出现:如突变不会引起个体死亡、突变会导致完全致死(突变体全部死亡)和不完全致死(突变体死亡一部分),如图表示经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因),得F1 , 使F1单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况.下列说法不正确的是(

A.若经诱变后没有发生突变,则F2果蝇均为红眼
B.若只发生隐性突变而不引起致死现象,则F2中红眼与白眼的比值为3:1
C.若发生突变后,会导致完全致死现象的发生,则F2中雌:雄=1:2
D.若发生突变后,会导致不完全致死现象的发生,则F2中雌:雄介于1:1和2:1之间

【答案】C
【解析】解:A、若经诱变后没有发生突变,则F2中XY的基因型为XBY,都为红眼,A正确;
B、若只发生隐性突变而不引起致死现象,则F2中表现型为红眼与白眼的比值为3:1,且雄性中有隐性突变体,B正确;
C、若发生突变后,会导致完全致死现象的发生,F2中XY死亡,则F2中雌:雄=2:1,C错误;
D、若突变不致死,则F2中雌:雄为1:1,若完全致死,则F2中雌:雄=2:1,所以若不完全致死,则F2中雌:雄介于1:1和2:1之间,D正确.
故选:C.
已知对果蝇进行相关处理后,其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变四种情况.若为隐性突变,则F2中的基因型有XBXB、XBX、XBY、XY,即表现型为红眼:突变眼=3:1,且雄性中有隐性突变体;若为隐性致死突变,F2中XY死亡,则F2中雌:雄=2:1;若为隐性不完全致死突变,则F2中雌:雄比为介于2:1和1:1之间;若不发生突变,则F2中基因型有XBXB、XBXB、XBY、XBY,即表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体.

练习册系列答案
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【题目】如图表示植物生长单位长度所需时间与生长素浓度的关系,正确的是(

A.在单侧光作用下,若胚芽鞘生长素浓度向光侧为a,则背光侧为b
B.将植物体水平放置,若根部近地一侧生长素浓度为c,则远地一侧为d
C.若曲线Ⅰ表示生长素对植物茎的作用,则曲线Ⅱ表示对根的作用
D.若曲线Ⅰ表示生长素对双子叶杂草的作用,则曲线Ⅱ表示对单子叶作物的作用

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【题目】图甲是某草原生态系统中碳循环模式图,图中A、B、C、D表示生态系统的成分,①②③为特定的生理过程,图乙表示该系统中部分生物间的食物关系.请据图分析回答:

(1)图乙中,若鼠和昆虫粪便中的能量为M,呼吸作用消耗的能量为R,用于自身生长、发育和繁殖等生命活动的能量为N,则图中第二营养级的同化量可表示为
(2)图乙中的生物对应图甲中的(用字母表示).在①、③过程中碳主要以形式进行循环.
(3)图乙中,若蛇的食物有 来自鼠, 来自蛙,能量传递效率为10%.则从理论上讲,蛇每增加1kJ能量,需消耗植物kJ,假如蛇的食物中,鼠的比例变为 ,消耗相同的植物,蛇同化的能量是原来的
(4)该草原曾发生过火灾,但此后又慢慢恢复,从生态系统的角度分析,这体现了生态系统具有能力,这种能力的大小主要取决于

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【题目】细胞外液不包括下列中的

A血浆 B组织液 C淋巴 D血液

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【题目】细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果。下列属于奢侈基因的是

A. 血红蛋白基因 B. ATP合成酶基因 C. DNA解旋酶基因 D. 核糖体蛋白基因

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【题目】甲型血友病是一种伴X隐性遗传病,女性携带者和正常男性结婚,生育的儿子患甲型血友病的概率是( )

A. 1/16 B. 1/4

C. 3/8 D. 1/2

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【题目】如图表示人体内生命活动调节的途径,下列说法错误的是(
A.寒冷环境中,体温调节的途径是①③⑤
B.当血糖含量降低时,图中参与调节的内分泌腺不止一种
C.若血液中甲状腺激素⑥的量明显增加,则③和④的量可能会减少
D.感受器→①→下丘脑→⑦→内分泌腺可构成一个反射弧

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【题目】下图为细胞中生物膜系统的概念图,AF为结构名称,①、②代表分泌蛋白的转移途径。请据图回答:

(1)A结构的名称是___________,未能在图中表示出来的具膜细胞器有___________和溶酶体等。

(2)磷脂、性激素等脂质合成的场所是___________(填图中字母)。

(3)①、②过程的膜融合依赖于生物膜具有___________的结构特点。科学家研究分泌蛋白的合成和分泌过程,常用的实验方法是___________

(4)B主要是由________组成。各种生物膜的结构和化学成分相似,但功能差别较大的原因是_______的种类和数量不同。

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【题目】酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.如图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%.有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是
(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大.13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“﹣”表示无),对该病进行快速诊断.现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+﹣﹣”),其父亲为“++”,母亲为“+﹣”.则该患儿形成与双亲中有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第次异常.

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