Question

13．抗维生素D佝偻病是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状，该病与红绿色盲不同，女性患者多于男性．从遗传方式来看，该病属于（　　）

• A． X连锁遗传
• B． Y连锁遗传
• C． 多基因遗传
• D． 常染色体遗传

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：抗维生素D佝偻病的特点之一是女性患者多于男性，这是伴X染色体显性遗传病的特点之一．因此，抗维生素D佝偻病的致病基因是位于X染色体上的显性基因，属于X连锁遗传．
故选：A．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念，掌握伴性遗传的几种类型、特点及实例，能根据题中信息做出准确的判断．