某家族有两种单基因遗传病.即人类的白化病和抗维生素D佝偻病．该家族的遗传系谱图如图所示(不考虑交叉互换和基因突变)．下列有关说法错误的是( )A．白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点,抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点B．据图分析.Ⅲ-8患病的概率为$\frac{1}{8}$,如果Ⅲ-8是男孩.则患� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

11．某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素D佝偻病．该家族的遗传系谱图如图所示（不考虑交叉互换和基因突变）．下列有关说法错误的是（　　）

	A．	白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点；抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点
	B．	据图分析，Ⅲ-8患病的概率为$\frac{1}{8}$；如果Ⅲ-8是男孩，则患病的概率为$\frac{1}{4}$
	C．	Ⅱ-7与一正常女性婚配，他们的子女患白化病的概率为$\frac{1}{202}$，则自然人群中白化病的发病率大约$\frac{1}{10000}$
	D．	若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病，则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常引起的

分析分析题文及系谱图：白化病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病（相关基因用D、d表示）．

解答解：A、白化病属于常染色体隐性遗传病，该病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，该病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点，A正确；
B、据图分析，Ⅱ-5的基因型为AaX^DY，Ⅱ-6的基因型为AaX^dX^d，因此Ⅲ-8正常（A_X^dY）的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$，则患病的概率为1$-\frac{3}{8}$=$\frac{5}{8}$；如果Ⅲ-8是男孩，则正常的概率为$\frac{3}{4}$，患病的概率1-$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$，B错误；
C、就白化病而言，Ⅱ-7的基因型为Aa．若白化病的发病率大约$\frac{1}{10000}$，则a的概率为$\sqrt{\frac{1}{10000}}$=$\frac{1}{100}$，A的概率为$\frac{99}{100}$，根据遗传平衡定律，AA的概率为$\frac{99}{100}×\frac{99}{100}$，Aa的概率为2×$\frac{1}{100}×\frac{99}{100}$，因此正常人群中携带者的概率为$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{101}$，Ⅱ-7其与一正常女性婚配，则他们的子女患白化病的概率为$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{202}$，与题意相符，C正确；
D、就抗维生素D佝偻病而言，Ⅱ-5的基因型为X^DY，Ⅱ-6的基因型为X^dX^d，他们所生男孩应该不患佝偻病，若若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病，则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常引起的，D正确．
故选：B．

点评本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能明确白化病和抗维生素D佝偻病的遗传方式，进而根据系谱图判断相应个体的基因型，再进行相关概率的计算．

练习册系列答案

启东系列江苏省13大市中考真题汇编系列答案

年级	高中课程	年级	初中课程
高一	高一免费课程推荐！	初一	初一免费课程推荐！
高二	高二免费课程推荐！	初二	初二免费课程推荐！
高三	高三免费课程推荐！	初三	初三免费课程推荐！
更多初中、高中辅导课程推荐,点击进入>>

相关习题

科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

在图所示食物网中，假设鸟的动物性食物所占比例为m，若要使鸟质量增加a，至少需要生产者的量为b，那么a与b的关系可表示为（）

A．b=90ma+10a B．b=25ma+5a

C．b=100ma+10a D．b=20ma+5a

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：解答题

2．为探究植物免疫的作用机制，科研人员以拟南芥为材料进行研究．

（1）病原菌入侵植物时，植物细胞膜表面的膜蛋白可以识别病原菌，病原菌可向植物体内注入一些效应因子来抑制植物的免疫．植物通过让感病部位出现类似于动物细胞凋亡的现象，阻止病原菌的进一步扩散．植物和病原菌在相互影响中不断进化和发展，称为共同（协同）进化．
（2）植物对抗病原体的免疫包括两方面，一方面是细胞表面的物理屏障，如质膜和细胞壁间形成胝质沉淀，有效防御病原体的入侵；另一方面是植物细胞分泌的起防御作用的化学物质，如H₂O₂．科研人员用白粉菌侵染拟南芥突变体，得到如图1和图2所示结果．
据图可知，E基因敲除导致胝质沉淀量和H₂O₂产生量均增加，据此推测E基因的功能是抑制植物两方面的免疫．
（3）研究表明，水杨酸和茉莉酸信号作用通路在植物免疫中具有重要作用．已知P基因控制水杨酸的合成，C基因是茉莉酸信号通路上的关键基因．科研人员利用P基因敲除突变体和C基因敲除突变体进一步研究，实验结果如图3．
①据实验结果推测，P基因对植株免疫有促进（填“促进”或“抑制”）作用．
②依据实验结果判断，E基因的作用与水杨酸信号通路有关，并且E基因是P基因上游（填“上游”或“下游”）的调控基因．判断依据是第5组与第1组结果相近，第6组与第2组结果相近，说明C基因不参与白粉菌诱导的植物免疫，E基因的作用与茉莉酸信号通路无关；第4组与第3组结果相近，远高于第2组，说明E基因的作用需要正常P基因的作用，E基因位于信号通路上游．
③一种验证上述推测的方法是：检测并比较野生型和E基因敲除突变体植株中的水杨酸含量．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：解答题

19．如图为绿色植物叶肉细胞内发生的物质代谢过程，图中①一⑤为反应过程，A-N为物质，a与b为结构．请据图作答．

（1）E物质是C₃，弱光下②过程缓慢，这是因为光反应产物ATP和[H]过少，限制了暗反应所致．
（2）a结构内发生的能量代谢是：①光能转变成活跃的化学能，②活跃的化学能变成稳定的化学能．b结构内发生的能量代谢是稳定的化学能转变成活跃的化学能．
（3）叶肉细胞在③④⑤过程中产生能量最多的是⑤．
（4）当这个细胞的有机物积累量为零时，在单位时间内A-N物质中产生量与消耗量相等的有G=N、M=H．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：选择题

6．甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，己知21-三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端．如图是某家系的遗传系谱图，下列说法错误的是（　　）

	A．	2号和4号都是杂合子
	B．	7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子
	C．	若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是$\frac{1}{16}$
	D．	3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：解答题

16．如图是光合作用和细胞呼吸过程简图，请根据图分析回答：

（1）写出图中①、②所示生理过程的名称：
①光合作用； ②有氧呼吸
（2）图中①、②生理过程在细胞内进行的场所是：
①叶绿体；②细胞质基质、线粒体．
（3）图中③和④所示的生理过程都是无氧呼吸，其中能发生在酵母菌细胞内的是④．
（4）如果用（CH₂O）表示糖类，则图中①过程的化学反应式可以概括为：CO₂+H₂O$→_{叶绿体}^{光能}$（CH₂O）+O₂．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：解答题

3．如图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知5号个体无甲病的致病基因，7号个体无乙病的致病基因．请回答下列问题：

（1）根据题意分析，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）3号个体的基因型为AaX^BX^b，3号和4号个体生育-个患两种病孩子的概率为$\frac{3}{16}$．
（3）经染色体检查发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是6号形成生殖细胞时，减数第二次分裂染色体出现了分配异常．
（4）医学上可通过基因诊断的方法确定10号个体是否携带致病基因．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2015-2016学年黑龙江省高一上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

不同生物含有的核酸种类不同．真核生物同时含有DNA和RNA，病毒体内含有DNA或RNA，下列各种生物中关于碱基、核苷酸种类的描述不正确的是（）

	A口腔上皮细胞	B洋葱叶肉细胞	C脊髓灰质炎病毒	D豌豆根毛细胞
碱基	5种	5种	4种	4种
核苷酸	8种	8种	4种	8种

A．A B．B C．C D．D

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2015-2016学年河南省周口一高高三上月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

下列不属于有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（）

A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变

B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组

C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异

D．着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异

查看答案和解析>>

同步练习册答案

练习册

高中

初中

小学