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12.应用生物工程技术可获得人们需要的生物新品种或新产品.回答下列问题:
(1)培育转基因动物时,将目的基因转入受体细胞的常用方法是显微注射法,通常选用受精卵作为受体细胞.要使目的基因在特定细胞中表达,完整的基因表达载体应包括目的基因、启动子、终止子、标记基因等部分,若要检测细胞中是否已经导入了目的基因,应采用DNA分子杂交技术.
(2)在哺乳动物的核移植实验中,一般通过电脉冲(或电刺激)(物理方法)将受体细胞激活,使其进行细胞分裂并发育,当胚胎发育到桑椹胚或囊胚阶段时,将胚胎植入另一雌性(代孕)动物体内.
(3)利用农杆菌转化法培育的转基因抗虫棉现已大面积种植,有人担心上述转基因抗虫棉所携带的目的基因会通过花粉传递给近缘物种,造成基因污染,请你给出一条解决办法:将目的基因导入到叶绿体或线粒体基因组中.

分析 1、基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成.
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等.
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法.
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等.
2、动物细胞核移植:将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育为克隆动物.

解答 解:(1)目的基因转入动物细胞最有效的方法是显微注射法;培育转基因动物时,通常选用受精卵作为受体细胞,因为受精卵的全能性最高.基因表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子、标记基因等部分;检测细胞中是否已经导入了目的基因,应采用DNA分子杂交技术.
(2)在哺乳动物的核移植实验中,一般通过电脉冲(或电刺激)将受体细胞激活,使其进行细胞分裂并发育;胚胎移植时,需要将胚胎发育到桑椹胚或囊胚阶段.
(3)利用细胞质遗传特点,将目的基因导入到叶绿体或线粒体基因组中,就可以避免转基因抗虫棉所携带的目的基因通过花粉传递给近缘物种,造成基因污染.
故答案为:
(1)显微注射法    受精卵    启动子    终止子    DNA分子杂交
(2)电脉冲(或电刺激)     桑椹胚或囊胚
(3)将目的基因导入到叶绿体或线粒体基因组中

点评 本题考查基因工程和细胞工程的相关知识,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤,掌握各操作步骤中需要注意的细节问题;识记核移植的具体过程;识记胚胎移植的具体过程,了解转基因生物的安全性问题,能结合所学的知识答题.

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2.高脂血症可以引起脂肪肝.下列不属于脂肪肝致病原因的是(  )
A.脂肪摄入量过高B.高密度脂蛋白合成旺盛
C.磷脂合成量过少D.极低密度脂蛋白合成受阻

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3.如图列举了几种植物的育种方式,请据图回答相关问题.

(l)(甲+丁)育种方式称为植物体细胞杂交
(2)通过丁种方式可以获得脱毒苗,培养过程中c常常取用茎尖的原因是茎尖不带病毒.
(3)乙方式通常用射线处理植物的愈伤组织能获得较好效果,原因是愈伤组织细胞处于不断地分裂状态,易受到培养条件和外界压力的影响而产生突变.
(4)若a为白菜体细胞,b为甘蓝体细胞,通过(甲+丁)方法培育出的新植株既有白菜生长期短的优点,又有甘蓝易于储存的特性,从分子水平来说,这是由于两种植物的基因都发生选择性表达.
(5)通过甲、丁方法培育出的新植物体能结种子,是因为细胞中有同源染色体,能产生正常的配子.
(6)甲、丙两种育种方式与传统杂交育种相比,其优点是能克服不同物种远源杂交不亲和障碍.

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20.水稻穗大(A)对穗小(a)是显性,抗病(B)对不抗病(b是显性,)无芒(C)对有芒(c)是显性,三对等位基因独立遗传.用穗小哦啊、抗病、无芒(aaBBCC)水稻和穗大、不抗病、有芒(AAbbcc)水稻杂交,希望从F3中选出10个穗大、抗病、无芒(AABBCC)的纯合株系留种,则从F2中现在表现型为穗大、抗病、无芒的水稻进行自交的植株数至少为 (  )
A.90株B.180株C.270株D.540株

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7.下列各项中,一般不影响在凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是(  )
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17.某研究小组进行药物试验时,以动物肝细胞为材料,测定药物对体外培养细胞的毒性.供培养的细胞有甲、乙两种,甲细胞为肝肿瘤细胞,乙细胞为正常肝细胞.请回答下列有关动物细胞培养的问题:
(1)将数量相等的甲细胞和乙细胞分别置于培养瓶中培养,培养液及其它培养条件均相同.一段时间后,观察到甲细胞数量比乙细胞数量多.
(2)在动物细胞培养时,为了补充合成培养基中缺乏的物质,通常在合成培养基中加入适量的血清.细胞培养应在含5%CO2的恒温培养箱中进行,CO2的作用是维持培养液的pH.
(3)在两种细胞生长过程中,当乙细胞铺满瓶壁时,其生长停止.药物试验需要大量细胞,两种细胞频繁传代,甲细胞比乙细胞可以传代的次数更多.若用动物的肝脏组织块制备肝细胞悬液,需用胰蛋白酶消化处理.
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