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【题目】下图为希望导入植物细胞的重组DNA分子,箭头代表PCR扩增时子代DNA的延伸方向,T- DNA片段基因序列已知,设计四段T- DNA的引物ABCD,若利用PCR技术扩增T- DNA片段和未知基因片段,可选择作为引物的分别是

A.AD BC

B.AB CD

C.BDAC

D.CDAB

【答案】A

【解析】

DNA聚合酶不能直接启动DNA新链的合成,即不能从头合成DNA,只能在有引物的3’-OH上聚合核苷酸来延伸DNA链。原因是在新链的延伸过程中,只有新添加的碱基与模板链形成双螺旋才能继续链的延伸,否则延伸终止,启动切除修复机制,直至添加正确的碱基,也即是在DNA聚合酶的上游位置一定要互补形成双链(可以是RNA-DNA)才能继续下游DNA的合成,这是它的忠实性和高保真系统决定的。DNA的复制必须先借助于RNA聚合酶以DNA为模板合成一小段引物RNA,然后DNA聚合酶再接着进行DNA合成。最后,引物RNA由DNA聚合酶水解后,替换上相应的DNA片段,最后由DNA连接酶把片段完整连接起来。

DNA的两条链为反向平行螺旋在一起,由于DNA聚合酶只能在有引物的3’端上聚合核苷酸来延伸DNA链,而图示中箭头代表PCR扩增时子代DNA的延伸方向,所以引物A是顺时针方向,那么,C也是顺时针方向,B、D就是逆时针方向。所以利用PCR技术扩增T- DNA片段时需要的引物为A、D,而扩增被插入的基因片段需要利用B、C这对引物,综上分析,A正确,BCD错误。

故选A。

练习册系列答案
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【题目】视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者,该患者的家族系谱如图所示,相关基因用B、b表示,图中II1为该患病男子,基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题:

(1)据图判断,该病的遗传方式是____________遗传。II5的基因型为__________________,II5与II6生一个正常孩子的概率为_________。其生育前应通过遗传咨询和___________________等手段对该遗传病进行监控和预防。

(2)对该患者的DNA进行测序,发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白(RPGR)的基因发生了改变。与正常人相比,发生改变的相应部分碱基序列比较如下:

正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……

患者……GGGAGACAGAAGAG……

经分析可知,患者的RPGR基因缺失了_____________2个碱基对,进而使RPGR蛋白____________提前终止,其氨基酸组成由原来的567个变为183个,丧失活性。

(3)研究还发现,多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系,都是同一基因发生了不同的突变,说明基因突变具有___________________的特点。

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【题目】某研究小组对长江中大肠杆菌含量进行检测,并研究在高盐度(NaCl)工业废水中提取可降解有机物的耐盐菌,请分析回答有关问题:

1)大肠杆菌进行检测的操作和配方图如下:

图甲中所示大肠杆菌进行活菌计数的方法称为___________法。

2)若要将图乙中大肠杆菌检测配方修改后用于培养可降解高盐度工业废水中有机物的耐盐菌,则应去除的成分有___________,同时需要添加的成分是___________

3)将高盐度工业废水采用平板划线法接种在含3%NaCl的固体培养基上(如图一)。然后置于适宜条件下培养一段时间,观察形成的菌落特征;再将分离纯化后的菌株制成菌液,取等量菌液,分别加入到不同NaCl浓度的液体培养基中摇床培养35小时,定时取样统计活菌数目,测定结果(如图二)。

图一所示操作,第一次划线灼烧接种环的目的是防止杂菌污染,第二次及之后的几次划线前灼烧接种环的目的是___________________。图二所示活菌数目在进行统计时,直接从静置的培养液中取样计数的做法是错误的,正确的操作是将培养液___________后取样计数,且每种浓度需设3个重复实验求其平均值。

4)由图二可知,该耐盐菌最适合处理含___________(浓度)NaCl的工业废水,原因是_____________________

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【题目】血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分,负责血液中O2CO2的运输。请根据血红蛋白的提取和分离流程图回答问题:

1)将实验流程补充完整:A________________B____________________

2)洗涤红细胞的目的是去除__________,达到该目的的关键是控制离心的____________________

3)将收集的血红蛋白溶液放在透析袋中进行透析,透析的原理是:_________

4)凝胶色谱法是根据________________________而达到蛋白质分离的有效方法。

5)在装填凝胶柱时,不得有气泡存在,是因为气泡会____________________,降低分离效果。

6)在洗脱过程中加入物质的量浓度为20 mmol/L的磷酸缓冲液(pH7.0)的目的是__________

7)分离纯化好的血红蛋白,需要进行纯度鉴定,在鉴定方法中,使用最多的是_________________

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【题目】如面图1为某二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线,图2表示该动物的一个细胞减数分裂某时期的示意图。下列叙述错误的是(  )

A.CD段含有4个染色体组,12DNA分子

B.FG段可发生基因重组

C.2细胞中含有3对同源染色体

D.2所示细胞是次级精母细胞,处于曲线图的HI

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【题目】下图为二倍体百合(2n=24)减数分裂过程中的几幅图像。下列叙述正确的是

A. 图⑤所示细胞中,移向细胞两极的基因一般相同

B. 图③所示细胞中,非等位基因发生了基因重组

C. 图②所示细胞中同源染色体分离,染色体数目减半

D. 上述细胞分裂图像按进行时序排序为①→⑤→③→④→②

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【题目】如图是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.请回答下列问题:

11的基因型为_____2的基因型为_____3的基因型为_____

2)理论上计算,23的子女中耳聋患者的概率应为_____

3)假定2是红绿色盲基因携带者,2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为_____

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【题目】下列有关遗传的核心概念的表述中,正确的是

A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离

B. 孟德尔的遗传规律就是遗传性状的传递规律,故最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为31

C. 孟德尔对测交实验的实施是对其假说的验证

D. 图中有四对基因,其中基因AaDd遵循自由组合定律

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【题目】基因打靶技术是指利用外源性DNA与细胞DNA的相同或相似序列,在特定位点上进行替换,从而改变细胞遗传特性的方法。该技术可应用于解决人体对移植的猪器官产生的免疫排斥反应上,即利用基因打靶技术对猪细胞α—1,3半乳糖苷转移酶基因进行改造,以消除α—1,3半乳糖苷转移酶引起的免疫排斥。其主要过程如下:

第一步:从猪囊胚中分离出胚胎干细胞。

第二步:在与靶基因(需要改造的基因)相同的外源性DNA上,插入新霉素抗性基因,构建打靶载体。

第三步:打靶载体导入胚胎干细胞,与细胞DNA中的靶基因进行替换。

第四步:改造后的胚胎干细胞筛选、增殖等。

回答下列问题:

(1)选取猪胚胎干细胞作为基因改造的细胞,原因是胚胎干细胞在功能上具有______

(2)该改造过程中,靶基因具体是指______;插入新霉素抗性基因需要的酶是______,插入该抗性基因的作用是______(答出两点)。

(3)改造后的胚胎干细胞经过诱导发生增殖和______分化,培育出不合成α—1,3半乳糖苷转移酶的特定器官,再经过一系列改造后为器官移植做准备。

(4)运用基因打靶技术进行基因改造的原理是______,该技术在一定程度上解决了人体移植器官的短缺难题。

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