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5.在用光学显微镜观察洋葱根尖细胞有丝分裂的实验中,看不到的结构是(  )
A.前期出现纺锤体B.中期的染色体
C.末期重新出现核膜和核仁D.分裂期的核糖体

分析 有丝分裂过程:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,即染色体的复制,DNA数目加倍,但染色体数目不变;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,染色体数目加倍;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.

解答 解:A、洋葱根尖细胞有丝分裂的前期,能观察到细胞两极发出纺锤丝构成的纺锤体,A错误;
B、洋葱根尖细胞有丝分裂的中期,能观察到染色体的着丝点整齐地排列在赤道板上,B错误;
C、洋葱根尖细胞有丝分裂的末期,能观察到重新出现核膜和核仁,C错误;
D、洋葱根尖细胞有丝分裂的分裂期,不能观察到核糖体,D正确.
故选:D.

点评 本题以洋葱为素材,考查有丝分裂不同时期的特点,要求考生识记有丝分裂不同时期的特点,能运用所学的知识准确判断,选出正确的答案;需要注意的是选项D,要求考生明确核糖体在电子显微镜下才能观察到.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:填空题

17.现有高秆抗病(DDTT)和矮秆不抗病(ddtt)的两个小麦品种,这两对性状是完全显性.如果用这两个品种的小麦培育出矮秆抗病的新品种,其常见的方法有两种:
(1)第一是常规的杂交育种,其原理是基因重组,操作步骤是:
①第一步:将两个亲本杂交获得F1
②第二步:F1自交得到F2,F2的表现型有4种.
③第三步:在F2中选择矮秆抗病类型的植株自交,从中选择矮秆抗病类型植株;依此类推,不断自交、选择,直到不发生性状分离为止.
(2)第二是能够缩短育种年限的方法是单倍体育种,其原理是染色体变异,简要说明培育过程如下:
①杂交得子一代基因型为DdTt,将子一代的花药进行花药离体培养,得小麦单倍体基因型(4种)为DT、Dt、dT、dt;
②将四种单倍体植株用秋水仙素处理,使其染色体数目成为二倍体植物;
③长成植株后,选基因型和表现型为ddTT和矮秆抗病植株,即为所需培养的新品种.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.下列有关生物体内化学元素的叙述,错误的是(  )
A.无机自然界中的元素都可以在生物体内找到
B.C、H、O、N是组成生物体内酶所必需的元素
C.蛋白质中的S元素存在于氨基酸的R基中
D.核酸中的N存在于碱基中,蛋白质中的N主要存在于肽键中

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.在验证生长素类似物A对小麦胚芽鞘(幼苗)伸长影响的实验中,将如图1所示取得的切段浸入蒸馏水中1h后,再分别转入5种浓度的A溶液(实验组)和含糖的磷酸盐缓冲液(对照组)中.在23℃的条件下,避光振荡培养24h后,逐一测量切段长度(取每组平均值),实验进行两次,结果见图2.请分析并回答下列问题.

(1)本实验中的生长素类似物A是人工合成的对植物的生长发育有调节作用的化学物质,被称为植物生长调节剂.本实验中1mg/L浓度的溶液促进切段伸长的效果最明显.
(2)在避光条件下,由小麦种子发育成图1所示结构的过程中,干重减少(选填“增加、减少、不变”),有机物的种类增加(选填“增加、减少、不变”).本实验中要求振荡培养的目的是:增加溶液中的氧气以满足切段细胞呼吸的需求,避免酒精的产生会对细胞有毒害作用,写出产生该有毒物质的方程式
(3)根据实验过程的描述,该实验中的生长素类似物A最有可能溶解在含糖的磷酸盐缓冲液中,以得到5种浓度的A溶液.切段浸泡在蒸馏水中的目的是减少切段中原有激素对实验结果的影响.
(4)图2中,与浓度为1mg/L的结果相比,浓度为10mg/L的溶液对切段的影响是促进伸长的作用减弱.该实验数据可证明生长素类似物A对小麦胚芽鞘(幼苗)的伸长有A
A.促进作用   B.抑制作用    C.两重性
(5)图2中,浓度为0.1mg/L时实验二所得数据与实验一偏差较大,为检验该浓度下相关数据的可靠性,还应重复实验.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

20.下列关于酶的叙述,正确的是(  )
①细胞内的酶都是在核糖体上合成的      ②酶能降低反应的活化能
③所有的酶都具有专一性               ④酶是分泌细胞产生的
⑤一旦离开活细胞,酶就失去催化能力     ⑥蛋白酶可以水解淀粉酶.
A.①②③B.②④⑥C.②③⑥D.①②⑤

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.家族性高胆固醇血症(FH)是由于细胞膜表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)异常引起血浆低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高所致.对某人群进行调查,结果如表.
FH调查表
LDLR基因血浆LDL-C水平患病情况
隐性纯合子正常+正常
杂合子正常、缺陷+++轻度
显性纯合子缺陷+++++重度
已知LDLR基因位于第19号染色体上,将正常基因与缺陷基因进行比较,发现只有第1747和第1773核苷酸不同.两种基因编码的氨基酸序列比较如图(字母代表氨基酸,虚线处氨基酸相同).请回答下列问题
DNA单链------1747------1773------
正常LDLR------M-----E------
异常LDLR------N------E------
(1)FH的遗传方式是常染色体显性遗传;临床上通过检测血浆LDL-C水平判断某人是否患病.
(2)据图推测,致病的根本原因是由于第1747核苷酸发生了替换,最终导致LDLR结构异常.这反映了基因和性状的关系为基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.
(3)某男子与其父母均患轻度FH,其妹妹患白化病.在正常情况下该男子细胞中最多有2个LDLR缺陷基因,若他与一正常女子结婚(白化病群体发病率为$\frac{1}{10000}$),生出患病孩子的概率为$\frac{152}{303}$.为确诊胎儿是否患FH症应通过抽取羊水获得胎儿细胞进行基因诊断.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.在人体糖代谢过程中,不能发生的是(  )
A.肝糖元→血糖B.CO2+H2O→葡萄糖
C.葡萄糖→脂肪D.葡萄糖→CO2+H2O+能量

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.下列关于基因突变的叙述,不正确的是(  )
A.无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变
B.基因突变在自然条件下发生频率是很低的
C.基因突变的方向是不确定的
D.基因突变对生物的生存往往是有利的

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了著名的分离定律和自由组合定律.以现代遗传学的观点看,分离定律的实质是(  )
A.生殖隔离B.表现型分离C.基因型分离D.等位基因分离

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