Question

【题目】如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于一对染色体，Ⅱ3的致病基因位于另一对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列分析不正确是（ ）

A.致病基因均为隐性基因
B.导致Ⅱ3患病的基因不可能位于X染色体上
C.Ⅲ1正常的原因是无来自Ⅱ3的致病基因
D.若发生染色体片段缺失，Ⅱ2和Ⅱ3所生孩子也可能出现聋哑症状

Answer 1

【答案】C
【解析】解：A、由以上分析可知，致病基因均为隐性基因，A正确；
B、由以上分析可知，Ⅱ3的遗传病为常染色体隐性遗传病，因此导致Ⅱ3患病的基因不可能位于X染色体上，B正确；
C、Ⅱ3的遗传病为常染色体隐性遗传病，因此Ⅲ1肯定有来自Ⅱ3的致病基因，C错误；
D、若含有显性基因的染色体片段缺失，则Ⅱ2和Ⅱ3所生孩子也可能出现聋哑症状，D正确．
故选：C．
【考点精析】根据题目的已知条件，利用常见的人类遗传病的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．