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    按要求完成下列题目:

    (1)一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由             传给             再传给这个男孩。

    (2)写出女性色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解

     

     

    (3) 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：

     ①这对夫妇中，妻子的基因型是____________。

     ②该孩子的性别是_______________。

     ③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_________。 

     

    【答案】

    （1）外祖母    母亲

    （2）

    （3）①AaXBXb   ②男性   ③1/2

    【解析】该男孩色盲基因只能来自于其母亲，因其父亲传给其Y染色体，而其母亲的父亲正常，所以该基因只能来自于其母亲的母亲，即其外祖母。

    遗传图解为：

    通过题意可知，该病在纯合时致死，所以不可能是隐性遗传病必为显性遗传病，另色盲属于伴X染色体上隐性遗传病，所以色盲患者一定是男性，因为父正常女正常，，则妻子的基因型为AaXBXb,与aaXBY结婚，患周期性共济失调概率为，患色盲的概率为,所以只患一种病的概率为1/2×3/4＋1/2×1/4=1/2。

     

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    (1)一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由            传给            再传给这个男孩。
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    (3) 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：
    ①这对夫妇中，妻子的基因型是____________。
    ②该孩子的性别是_______________。
    ③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_________。 

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