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    下面的系谱图中有多个红绿色盲患者，其中Ⅱ2和Ⅱ3是同卵双生（由同一个受精卵发育而来的两个个体），下列说法中正确的是

    [　　]

    A．Ⅱ2携带色盲基因的可能性为1／2

    B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，是正常男孩的可能性为1／2

    C．Ⅱ5到了婚育年龄，医生从优生学的角度考虑提出的意见是与正常男性结婚只生男孩

    D．Ⅲ代患病男孩的色盲基因来自Ⅰ2

    答案：D
    解析：

    由图可知Ⅱ2和Ⅱ3为XBXb，Ⅱ3和Ⅱ4再生正常男孩的可能性为，由于Ⅱ5为XbXb，所以应该选择生女孩XBXb。


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    科目：高中生物 来源：2006－2007河婆中学高二生物月考高二生物测试试题卷 题型：043

    　　X染色体基因草图揭开的新篇章

    　　和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)

    　　美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。

    　　新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达，因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。

    　　与目前已完整测序分析的染色体相比，X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低，当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上，从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。

    　　尽管X染色体上的密度低，X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上，X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的－给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时，也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里，身为女性是不是还有点儿安慰？尽管据估算，X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右，但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病，呈明显的孟德尔遗传，所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。

    　　最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到，而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。

    (1)

    人的性别决定的方式属于________型性别决定，X染色体上有________个编码蛋白质合成的基因。

    (2)

    请根据资料及你自己的理解和所学知识，说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？________

    (3)

    有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

    (4)

    下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

    ①该病属于________性遗传病，其致病基因在________染色体上。

    ②Ⅲ－10是杂合体的概率为________。

    ③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如图表示（注：α2表示两条α肽链）。

    （1）人在不同发育时期血线蛋白的组成不同，这是红细胞不同基因          的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是                。

    （2）下图为一个镰刀型细胞贫血症（甲种病，基因为A，a）和另一种遗传病（乙种病，基因为B、b）的家族系谱图，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

    ①乙种遗传病的遗传方式为：     染色体       遗传病。

    ②III-2的基因型为                    ，及其相应的概率分别为           。

    ③由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是     和       ，如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是    和    因此建议              。

    （3）为了解一些遗传病的发病率和遗传方式，某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征（一种线粒体病）。请分析：

    ①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是               。

    ②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是                                                       。

    ③指出下面有关“家庭成员红绿色盲病调查表”设计中的不妥之处：            。

    （填表说明：请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”）

    性状

    祖父

    祖母

    外祖父

    外祖母

    父亲

    母亲

    兄弟

    姐妹

    本人

    A1

    A2

    A3

    B1

    B2

    B3

    红绿色盲

    有

    无

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

    （1）调查步骤：

    ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

    ②设计表格并确定调查地点。

    ③多个小组进行汇总，得出结果。

    (2)问题：

    ①. 某家庭有9个成员，下表是小组对其中一个家庭成员进行乳光牙病（单基因遗传病）的调查记录：

    祖父

    祖母

    外祖父

    外祖母

    父亲

    母亲

    姐妹

    兄弟

    自己的情况

    女性患者

    健康女性

    男性患者

    健康男性

    √

    √

    √

    √

    √

    （表中“√”为乳光牙患者）

    a.根据上表在下面方框内绘制遗传系谱图（2分）

     


                                             

    b.该病的遗传方式是_____    ___（2分），该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是___________（2分）。

    c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是___________________________________。

    d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_____________。

    e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？

                                         。

    ②. 21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速诊断。

    若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“+ + -”，其父亲基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患儿的病因是__________________________（2分）。

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    科目：高中生物 来源： 题型：


    下面的系谱图中有多个红绿色盲患者,其中Ⅱ2和Ⅱ3是同卵双生(由同一个受精卵发育而来的两个体)请分析回答：（相关基因用B、b表示）

      （1）Ⅱ2携带色盲基因的可能性是________。

    （2）Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,是正常男孩的可能性是_____________。

    （3）Ⅱ5到了婚育年龄，如果你是医生，从优生学的角度给她提出的建议是______________________。

    （4）某校生物兴趣小组对该校03、04、05级学生中红绿色盲的发病情况开展调查。

         ①请你设计一个表格，记录调查情况。

         ②假如被调查人数共为3000人，（男1450，女1550人），调查结果发现红绿色盲患者43人（男性41人，女性2人），则红绿色盲发病率为_________。

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