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    【题目】已知普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，一个染色体组中的染色体数和生殖细胞染色体组应是（　　）

    A. 8和2 B. 4和2 C. 7和3 D. 42和21

    【答案】C

    【解析】普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，说明是六倍体。因为体细胞含有42条染色体，说明每个染色体组含有42÷6=7条染色体。生殖细胞是生物在减数分裂后形成的，染色体数目减半，但生殖细胞中每个染色体组含有的染色体数不变，仍然含有7条染色体，所以生殖细胞染色体组为3个，所以C选项是正确的。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】关于病毒的叙述正确的是(　　)

    A. 病毒是最简单的生物，只有核糖体一种细胞器

    B. 用培养基直接培养可获得子代病毒

    C. 病毒能进行增殖，所以被认为是一种生物

    D. 病毒结构简单，成分都是蛋白质和DNA

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】抗生素耐药性是微生物的一种自然进化过程。现在我们使用的抗生素大多来自于放线菌（一种与细菌细胞结构类似的原核生物），研究发现，病原细菌的耐药基因往往是通过图所示机理获得的。

    （1）病原细菌通过接合方式将自己质粒上的一段DNA序列a转移到放线菌细胞中，放线菌的抗生素耐药基因“跳跃”至病原细菌的DNA序列上，与病原细菌的DNA发生____________，形成b。

    （2）放线菌裂解死亡后，b会释放到环境中。病原细菌从周围环境中吸收b，这一过程称为细菌的________。

    （3）病原细菌将吸收的b整合到自己的____________上，从而获得抗生素耐药性。序列a在耐药基因转移过程中所起的作用是_______________________。

    （4）病原细菌产生抗生素耐药性的主要机理如下图所示。据图可知，病原细菌产生耐药性的途径有____________。

    （5）研究发现，由于抗生素的大量生产和滥用，导致人类肠道中病原细菌的耐药性不断增强，从进化的角度分析细菌耐药性增强的原因是_______________________。

    （6）由于抗生素在医疗以及养殖业中的大量使用，导致环境中出现了大量抗性污染热点区，抗性基因可以通过多种直接或间接的传播途径最终进人水体和土壤。请你提出一项对应抗生素耐药性蔓延的措施____________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列有关人体特异性免疫的说法中，正确的是（　　）

    A. 人体对花粉或某些药物产生的过敏反应是先天性免疫缺陷病

    B. 血清中的抗体与破伤风杆菌结合并抑制其繁殖属于细胞免疫

    C. 体液免疫中，效应B细胞与被感染的细胞接触使其裂解死亡

    D. 切除胸腺后，人体的细胞免疫和体液免疫功能都会受到影响

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】已知一段mRNA含有30个碱基，其中A和G有12个，转录该段mRNA的DNA分子中应有C和T的个数是

    A. 12 B. 24 C. 18 D. 30

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】（五）人类遗传病

    遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示，进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种疾病，遗传系谱如下：

    【1】有扁平足遗传基因的家族是________，做出上述判断的关键理由是：因为该家族系谱图中的________号个体的出现，排除了伴X隐性遗传的可能性；因为该家族系谱图中的________号个体的出现，排除了伴X显性遗传的可能性。

    【2】进行性肌萎缩为________________遗传方式。

    【3】甲家族7号基因型________________。

    【4】如果扁平足是显性遗传，则甲、乙两家族的7号与18号婚配，后代不生病的几率是________。

    【5】经基因检测，甲家族8号成员同时带有进行性肌萎缩基因和红绿色盲基因（b），且如果8号与一个携带两种致病基因的男子婚配，理论上推测其子代表现型及其比例见下表：

    子代表现型

    仅红绿色盲

    仅肌萎缩

    完全健康

    肌萎缩兼色盲

    几率

    10%

    10%

    40%

    40%

    请解释出现上表中子代表现型种类与几率的原因： _____________________________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】TAF1是编码重要转录调控因子的基因，研究发现其不同的变异类型会发生以智障和发育畸形（如招风耳等）为特征的不同临床症状。在图1所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（Ⅱ-1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。

    （1）据图1判断，M家庭所患的遗传病类型是______。

    A．常染色体显性遗传病 B．X连锁显性遗传病

    C．常染色体隐性遗传病 D．X连锁隐性遗传病

    （2）M家庭中Ⅱ-1号的基因型是______（T-t），Ⅱ-1与Ⅱ-2再生出一个患病孩子的概率是______。

    （3）据图2判断，N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于______。

    A．易位B．重复C．缺失D．倒位

    （4）染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是______。

    A．B．C．D．

    （5）据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAF1相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括______。（多选）

    A．遗传咨询B．B超检查C．基因检测D．染色体分析

    （6）M家庭和N家庭的致病机理均涉及TAF1基因的表达产物（TAF1蛋白），试从TAF1蛋白的角度分析导致这两个家庭临床症状不同的原因______。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列关于现代生物技术的叙述中正确的是

    A. 哺乳动物囊胚时期的细胞尚未分化，所有细胞都有发育的全能性

    B. 利用基因工程技术可获得转基因植物，该过程中会发生有丝分裂、细胞分化和减数分裂

    C. 核移植技术涉及的原理是细胞的全能性

    D. 利用基因治疗技术，不能修复细胞中的病变基因

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列对基因型与表现型关系的叙述，错误的是（ ）

    A. 表现型相同，基因型不一定相同

    B. 基因型相同，表现型一定相同

    C. 在相同的生活环境中，基因型相同，表现型一定相同

    D. 在相同的生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同

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