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下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是


  1. A.
    不一定每代都有该病患者
  2. B.
    患者的亲属常表现为正常
  3. C.
    双亲为携带者时,子女中约有2/3为携带者
  4. D.
    该病的遗传与性别没有关联
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表________基因,个体2-5的基因型分别为________、________、________和________。

(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是________、________和________,产生这种结果的原因是____________________________________。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息。若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为________,其原因是

________________________________________________________________________。

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科目:高中生物 来源:2014届上海市高二下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:综合题

回答下列有关遗传病的问题

下图为甲病(A-a)和乙病(D-d)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病,请回答下列问题:

1.甲病属于        

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病      D.伴X染色体隐性遗传病

E.伴Y染色体遗传病

2.Ⅱ-6的基因型为         ,Ⅲ-13的致病基因来自于        

3.仅考虑甲乙两病基因,Ⅲ-10是纯合体的概率是        

4. 5号基因型是                 (2分)。

5.1号与2号再生一个孩子,只患一种病的概率是          (2分),同时患两种病的几率是            (2分)。

 

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年北京市高考压轴理科综合能力测试生物试卷(解析版) 题型:综合题

(18分)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于________,乙病属于________。

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

E.伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是________,Ⅱ-6的基因型为________,Ⅲ-13的致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。

(4)若Ⅲ11是21三体综合征患者,则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来,这种可遗传的变异属于染色体________的变异。

(5)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示,预防该遗传病的主要措施是________。

①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查

A.①③              B.①②                 C.③④              D.②③

 

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科目:高中生物 来源:2014届重庆市高二下学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图是苯丙酮尿症的系谱图,下列相关叙述不正确的是

A.8不一定携带致病基因

B.该病是常染色体隐性遗传病

C.若8与9婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子患病概率为1/9

D.若10与7婚配,生正常男孩的概率是l/4

 

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科目:高中生物 来源:2014届广东省汕头市高一下学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是

A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

C.甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病的系谱图

D.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

 

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