Question

下面甲图为某动物的一对性染色体简图．①和②有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ₁和Ⅱ₂片段），该部分基因不互为等位．则下列分析中错误的是（　　）

• A、位于Ⅱ₁片段上的某基因所控制性状的遗传最可能与乙图的D相符
• B、乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱，其中肯定不属于Ⅱ₂片段上隐性基因控制的是ABC
• C、该动物的性别决定方式以及性染色体形态都与人类不同
• D、假设控制黄毛（A）与白毛（a）相对性状的基因A（a）位于甲图所示①和②染色体的I片段，某雌杂合子与雄杂合子杂交，其后代的表现型及比例为雌黄：雄黄：雄白=2：1：1

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：乙图中A家系，双亲都患病，但能生出正常的雌性，说明该遗传病是常染色体显性遗传病；乙图中的C家系中，双亲都正常，但生出患病的雌性，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病；由于乙图中B家系中，雌性患者的父亲或儿子，正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；乙图中丁家系中，患病的都是男性，则可能是伴Y遗传；人类的Y染色体决定性别，而果蝇中的Y染色体不决定性别；位于X和Y染色体同源区段的基因，在写基因型时，一定要注意杂合子雄性个体有两种基因型．

解答： 解：A、据甲图可知，①为Y染色体，②为X染色体，由于Ⅱ₁是非同源区段，故其上基因控制的遗传属于伴Y遗传，而乙图中D家系的遗传方式可能为伴Y遗传，A正确；
B、乙图中A家系，双亲都患病，但能生出正常的雌性，说明该遗传病是常染色体显性遗传病；同理，乙图中的C家系中，双亲都正常，但生出患病的雌性，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病；乙图中若是伴X染色体隐性遗传，则雌性患者的父亲或儿子一定患病，而乙图中B家系，雌性患者的父亲或儿子，正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病，B正确；
C、据图可知，该动物可能是果蝇，果蝇的Y染色体比X染色体长，而人类的Y染色体比X染色体短；且果蝇的Y染色体不决定性别，而人性的性别决定主要受Y染色体控制，C正确；
D、根据题干可知，杂合雌性个体的基因型是X^AX^a，杂合的雄性个体基因型有X^AY^a和X^aY^A两种，前者与杂合雌性个体杂交，子代表现型及比例为雌黄：雄黄：雄白=2：1：1；后者与杂合雌性个体杂交，子代表现型及比例为雄黄：雄白：雌黄=2：1：1，D错误．
故选：D．

点评：本题考查伴性遗传的知识和学生获取信息的能力．位于X和Y染色体同源区段的基因，在写基因型时，一定要注意杂合子雄性个体有两种基因型，不要思维定势只想到一种．