Question

17．如图是某种遗传病的调查结果，有关叙述正确的是（　　）

• A． 该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性
• B． 若该病为伴X隐性遗传，则7为患病男孩的几率是$\frac{1}{4}$
• C． 若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的几率是$\frac{1}{2}$
• D． 若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子

Answer 1

分析 1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．
2、分析系谱图：根据该系谱图不能确定该遗传病的遗传方式，1号父亲有病，其儿子有正常和患病的，说明不可能是伴Y遗传，其有正常的女儿，说明该病不可能伴X显性遗传．

解答 解：A、1号父亲有病，其女儿5号正常，说明不可能是伴X染色体显性，A正确；
B、若该病为伴X隐性遗传，则5号为携带者，所以7号为患病男孩的几率是$\frac{1}{4}$，B正确；
C、若该病为常染色体隐性遗传，则5号为携带者，由于不清楚6号的基因型，所以无法预测7患病的几率，C错误；
D、若该病为常染色体显性遗传，由于2、4、5正常，所以1、3都是杂合子，D正确．
故选：ABD．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图中信息推断该病可能的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项即可．