Question

【题目】图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。

（1）在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________________________。

（2）图2中该病的遗传方式为________遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为___________________________。

（3）若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？____ _____。

Answer 1

【答案】（1） 环境因素

（2）伴X染色体隐性

（3）与不患病的男性结婚，生育女孩

【解析】

试题分析：分析遗传系谱图，图1中I-1号和I-2号正常，后代女儿患病，因此该病为常染色体隐性遗传，图2中Ⅱ-3号和Ⅱ-4号正常，且Ⅱ-4号不携带致病基因，后代Ⅲ-7儿子患病，所以该病属于伴X隐性遗传

（1）由分析解答，图1中I-1号的基因型是Aa，I-2号的基因型是Aa，Ⅱ-3和4异卵双生，都表现正常，基因型相同的概率是1/3*1/3+2/3*2/3=5/9。若Ⅱ-3号和4号为同卵双生，他们的遗传物质是一样的，表现型出现差异的原因是由环境因素造成的。

（2）图2中Ⅱ-3号和Ⅱ-4号正常，且Ⅱ-4号不携带致病基因，后代Ⅲ-7儿子患病，所以该病属于伴X隐性遗传．由于Ⅲ-8的基因型为XBXB或XBXb，Ⅲ-10的基因型为XBY，所以8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为1/2*1/2=1/4

（3）由于图2中8号的基因型为XBXB或XBXb，所以从优生的角度考虑，宜与不患病的男性结婚，且生育女孩，确保后代不患病．