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【题目】对生物膜的叙述,正确的是( )

A. 生物体内所有膜结构的统称

B. 基本支架都是磷脂双分子层

C. 化学组成成分完全相同

D. 结构特点是具有选择透过性

【答案】B

【解析】试题分析:A、生物膜是细胞器膜、细胞膜和核膜的统称,而非生物体内所有膜的统称,A错误;

B、构成生物膜的基本支架是磷脂双分子层,B正确;

C、各种生物膜的化学组成成分和结构相似,C错误;

D、生物膜的结构特点是具有一定的流动性,选择透过性是生物膜的功能特点,D错误.

故选:B

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】为探究酵母菌的呼吸方式,某生物小组制作了如图中a~f所示装置,下列判断不合理的是

A若a装置液滴不移动,b装置液滴右移,说明酵母菌仅进行无氧呼吸

B若a装置液滴左移,b装置液滴右移,说明酵母菌仅进行有氧呼吸

C连接e→d→c→d,并从e侧通气,可验证酵母菌进行有氧呼吸产生CO2

D连接f→d,可验证酵母菌进行无氧呼吸产生CO2

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】对基因的遗传效应的含义描述不正确的是

A能控制一种生物性状的表现

B能控制一种蛋白质的生物合成

C能在蛋白质合成中决定一个氨基酸的位置

D能转录一种mRNA

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图为能量流动示意图,其中a1是流入第一营养级的总能量,相关说法正确的是

A.能量散失a3不能再被生物同化利用

B.第一营养级传递给分解者的总能量是a4

C.a1、a2、a3、a6中的能量都以稳定化学能的形式存在

D.第一营养级和第二营养级之间能量传递效率是a6/a2

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,在人群中的发病率为1/100,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。回答问题:

(1)甲病的遗传方式为_______________,乙病可能的遗传方式有_____________

(2)若Ⅲ-4携带甲病的致病基因,但不携带乙病的致病基因,请继续以下分析:

①Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-4的基因型为___________________

②Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子,这个孩子同时患甲病和乙病的概率为_________________

③人群中基因A的频率是_____________________

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图表示植物细胞内的代谢过程,下列叙述正确的是(  )

(1)X、Y物质分别代表三碳化合物和丙酮酸

(2)①、④过程需要消耗[H],②过程可以产生[H]

(3)①过程发生在线粒体基质中,②过程发生在叶绿体基质中

(4)①②③④四个过程中既没有消耗氧气,也没有产生氧气

A. (1)(2) B. (1)(4) C. (2)(3) D. (3)(4)

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【题目】如图是常见的两种神经中枢抑制的方式:

I一个感觉神经元在将兴奋传给中枢神经元的同时,又引起一个抑制性中抠神经元兴奋,从而使其突触后神经元发生抑制。

中枢神经元兴奋时,沿轴突传至运动神经元,同时又经轴突侧支引起闰绍细胞兴奋,闰绍细胞兴奋后,又经其轴突反过来作用于同一中枢的神经元,抑制原先发动兴奋的神经元及同一中枢的其他神经元。

根据你对神经中枢抑制方式的理解,回答问题:

1根据突触中神经递质的类型,可将突触分为兴奋性突触和抑制性突触,突触1和2虚线所示中属于兴奋性突触的是_______________。

2用电极刺激a处,抑制性中枢性神经元__________兴奋/不兴奋,c处__________有/无膜电位变化。

3用电极刺激c处,a处__________有/无膜电位变化,原因是__________。

4闰绍细胞能使中枢神经元的活动__________,这是一种__________反馈调节机制,若使用破伤风毒素未破坏闰绍细胞的功能,将会导致骨骼肌__________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中,对实验的处理如下表所示。

(1)在上表的实验处理中,研究了哪些自变量_________,因变量是____________,可能出现的无关变量有_____________(只写一种即可)。

(2)若试管1和试管2组成对照实验,能说明的问题是_________________

(3)除了上述试管1和试管2组成的对照实验,请再找出一组对照实验,并指出该对照实验能说明的问题____________________________________

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【题目】如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知Ⅱ8只携带一种致病基因.则下列判断正确的是(  )

A. 甲病为X染色体隐性遗传病,乙病为色盲

B. 13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自1

C. 11号的基因型为DDXBY

D. Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率为0

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