(13分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答:
(1)甲病致病基因在_______染色体上,为________性基因。乙病的遗传方式是_________。Ⅱ-5的基因型为__________;
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子,从已学遗传学知识推测,所生小孩患一种病的概率为________,不患病的概率为__________;
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚,怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母),原因是_____________________;
②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母),原因是_____________________。
供选项:A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
(1)常 显 伴X染色体隐性遗传 AAXBXb或AaXBXb(2分)
(2)1/2 1/4
(3)①C 若所怀的女孩,不会患病,若怀的是男孩,患病概率为1/2(2分)
②D 不管怀的是男孩还是女孩都不会患病(2分)
【解析】
试题分析:(1)遗传方式的判定。II-7与II-8婚配生育III-11即患病双亲生育正常女儿,此病一定是常染色体显性遗传病;II-3与II-4婚配生育III-10,未患乙病的双亲生育患乙病的的儿子,则此病为隐性遗传病,又因为“已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史”,所以只能是伴X染色体隐性遗传病。通过以上分析,根据遗传系谱,不难推出I-1与I-2的基因型分别为AaXBXb、aaXbY,则Ⅱ-5的基因型有两种可能AAXBXb或AaXBXb。
(2)从图中遗传系谱可以看出II-3和II-4的基因型依次为:aaXBY、AaXbXb,所生小孩患甲病的可能是1/2,正常是1/2;患乙病的可能是1/2,正常是1/2。所以患一种病的可能是是1/2x1/2=1/4。不患病的概率是1/2x1/2=1/4。
(3)从图中遗传系谱可以Ⅲ-9的基因型为:aaXBXb,与正常的男人(aaXBY)婚配,则生育女孩不患病,男孩只能患乙病,且概率为:1/2。Ⅲ-11的基因型为:aaXBXB,与正常的男人(aaXBY)婚配,则后代全部正常。
考点: 本题从伴性遗传、人类遗传病的类型、人类遗传病的监测和预防等角度入手,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论;理论联系实际,综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。
科目:高中生物 来源:2013届山西省“晋商四校”高三11月联考生物试卷(带解析) 题型:综合题
(11分)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题:
(1)甲病属于 遗传病。
(2)乙病最可能是 遗传病,也可能是 遗传病。按照这两种遗传方式,Ⅱ-5为纯合体的概率分别是 和 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 。
(4)禁止近亲结婚能有效降低新生儿 (甲/乙)病的发病风险。
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科目:高中生物 来源:2013届福建省安溪一中、养正中学高三上学期期中联考生物试卷(带解析) 题型:综合题
Ⅰ(12分,每空2分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴x染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是 ,Ⅲ一13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子不患病的概率是 ,生出只患甲病的女孩的概率是 。
Ⅱ(6分)已知水稻低植酸(A)对高植酸(a)显性,抗病(R)对易感病(r)显性,利用自然界中现有的纯合体,设计方案选育出低植酸抗病的水稻新品种。
①若采用杂交育种,需从_________代开始筛选,经筛选淘汰后,在选留的植株中低植酸抗病纯合体所占的比例是______________。选留植株多代自交,经筛选可获得低植酸抗病性状稳定的品种。
②设计另一方案,尽快选育出该水稻新品种(用遗传图解和必要的文字说明,两对相对性状独立遗传)(4分)。
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科目:高中生物 来源:2010年广东省东莞五校高一下学期期中联考(理科)生物卷 题型:综合题
(8分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于____,乙病属于____。
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴x染色体显性遗传病 | D.伴X染色体隐陛遗传病 |
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科目:高中生物 来源: 题型:
29.(13分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答:
(1)甲病致病基因在_______染色体上,为________性基因。乙病的遗传方式是_________。Ⅱ-5的基因型为__________;
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子,从已学遗传学知识推测,所生小孩患一种病的概率为________,不患病的概率为__________;
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚,怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母),原因是_____________________;
②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母),原因是_____________________。
供选项:A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
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