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    18．研究发现，癌细胞中S基因表达的S蛋白显著增加，抑制了癌细胞凋亡．我国科研人员将体外培养的Hela细胞（取自宫颈癌患者的癌细胞）分为三组培养，一段时间后检测三组细胞中S基因转录的具有表达活性的mRNA量，处理及结果如图所示．
    请回答问题：
    （1）乙组与甲组实验结果无显著差异，排除了转入的P基因以外的DNA对实验结果的影响．
    （2）据图可知，丙组具有表达活性的mRNA含量显著低于甲组，推测P基因转录的小RNA与S基因转录的mRNA通过碱基互补配对原则结合，导致与小RNA结合的mRNA无法经翻译过程合成S蛋白，使Hela细胞凋亡．
    （3）一种检测上述推测的方法是：提取三组细胞的总蛋白，加入抗S蛋白的抗体，观察并比较三组细胞的沉淀反应．

    分析 实验设计的基本原则包括：科学性原则（包括实验原理的科学性、实验材料选择的科学性、实验方法的科学性、实验结果处理的科学性）、平行重复原则、对照性原则、单因子变量原则和等量性原则．要注意在解题的过程中的分清楚实验的自变量、因变量、无关变量等．

    解答 解：（1）据图示可知，甲组正常培养，乙组转入不含P基因的DNA，而乙组与甲组实验结果无显著差异，故排除了转入的P基因以外的DNA对实验结果的影响．
    （2）据图示结果可知，丙组具有表达活性的mRNA含量显著低于甲组，推测P基因转录的小RNA与S基因转录的mRNA通过碱基互补配对原则结合，导致与小RNA结合的mRNA无法经翻译过程合成S蛋白，使Hela细胞凋亡．
    （3）一种检测上述推测的方法是：提取三组细胞的总蛋白，加入抗S蛋白的抗体，观察并比较三组细胞的沉淀反应，若甲组和乙组产生较多，而丙组产生沉淀较少，则说明推测正确．
    故答案为：
    （1）转入的P基因以外的DNA
    （2）低于  碱基互补配对  翻译
    （3）抗S蛋白

    点评 本题考查了癌细胞探究实验的相关知识，意在考查学生的分析能力和应用能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    A．甲是无氧呼吸第二阶段的场所
    B．乙一定与分泌蛋白的加工修饰有关
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    A．与成熟蕃茄共同存放B．放在阴暗潮湿的地方
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    A．叶黄素B．花青素C．叶绿素D．胡萝卜素

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    A．图甲可表示神经元分泌神经递质，通过体液运输将信息传给另一个神经元
    B．图乙可表示效应T细胞和靶细胞之间的识别与结合
    C．图丙表示植物细胞之间通过细胞膜接触传递信息
    D．上述细胞间信息交流都是通过细胞膜上糖蛋白实现的

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    10．如图表示人体内一些生命活动，下列分析正确的是（　　）
    A．能进行①过程的细胞都具有细胞周期
    B．②过程的实质是基因的选择性表达，导致遗传物质改变
    C．④过程既受基因控制，也受环境影响
    D．①一④过程的发生都与染色体结构变异及基因表达有关

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    7．下列有关糖类的说法，错误的是（　　）
    A．对人来说，蔗糖溶液可以口服但不能静脉注射
    B．糖类在人体内，有氧和无氧条件下部可发生氧化
    C．等质量的糖原和脂肪相比，前者体积小而储能多
    D．等质量的葡萄糖和脂肪相比，彻底氧化时后者耗氧多

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    科目：高中生物 来源： 题型：填空题

    8．AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

    （1）UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解，由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较多．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体（细胞器）来完成的．
    （2）由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上（在同一条染色体上），所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自母方的UBE3A基因发生碱基（对）的替换，从而导致基因突变发生．
    （3）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是$\frac{1}{3}$（不考虑基因突变，请用分数表示）．
    （4）如果产前诊断受精卵是由正常的卵细胞和正常的精子受精形成的，父方的UBE3A基因正常，若来自母方的UBE3A基因发生了突变，但仍能表达出UBE3A蛋白，原因是密码子具有简并性（或发生了碱基对的替换改变了密码子但决定的氨基酸不改变或突变发生在基因的非编码区）．

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