新西兰某高发疾病为单基因遗传病,人群中随机调查发现,当夫妇双方都是患者时,其子代中女孩全部为患者,男孩中有75%的为患者,当母方表现正常时,其儿子全部表现正常,则(?? )
A.其病的致病基因位于常染色体上
B.致病基因为隐性基因
C.样本中显性基因的基因频率为5/6
D.男患者的女儿及女患者的儿子均患病
C
【解析】
试题分析:当夫妇双方都是患者时,其子代表现出性别的不一样,男性有正常类型,所以该治病基因位于X染色体上,且为显性遗传,男患者的女儿都患病,但是女患者的儿子不一定都患病,女患者的基因型有两种,杂合的女患者的儿子就不一定患病,如题目中的现象,故A、B、D错;要保证男孩中有75%的患者,母亲的基因型纯合和杂合的比例是1:1,导致女孩中也有75%的为纯合,25%为杂合。假设男女各100人,显性基因的基因频率是(75+75×2+25)/(100+100×2)=5/6,C符合题意。
考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构。
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