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    共济失调毛细血管扩张症(AT)是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。通过应用聚合酶链式反应、逆转录－聚合酶链式反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合DNA序列分析方法，研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补而引起复合性杂合基因突变。下列叙述正确的是(　　)

    A．突变基因直接控制该疾病，不需要转录和翻译过程

    B．是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状

    C．突变基因在控制性状时进行的是逆转录过程

    D．人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理不同

    B  解析：本题利用共济失调毛细血管扩张症形成的机理，考查基因对性状控制的两种方式的区别及比较、分析、获取信息、解决问题的能力。基因对性状的控制，一是通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物的性状；二是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状。题干中“缺乏DNA修复酶”，说明属于第二种情况。人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理相同，都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。该突变基因位于DNA分子上，在控制该疾病(性状)时，同样遵循“中心法则”而不进行逆转录过程，故只有B项正确。

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：2012届高三生物二轮必修模块典题精练（61） 题型：013

    共济失调毛细血管扩张症（AT）是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。通过应用聚合酶链式反应、逆转录－聚合酶链式反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合DNA序列分析方法，研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补而引起复合性杂合基因突变。下列叙述正确的是

    [　　]
    A．

    突变基因直接控制该疾病，不需要转录和翻译过程

    B．

    是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状

    C．

    突变基因在控制性状时进行的是逆转录过程

    D．

    人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理不同

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    共济失调毛细血管扩张症(AT)是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。研究发现患者体内缺乏DNA修复酶。下列叙述正确的是(   )

    A.突变基因直接控制该疾病，不需要转录和翻译过程

    B.患者细胞内无法进行DNA复制

    C.突变基因在控制性状时进行的是逆转录过程

    D.人类白化病基因与该病基因作用的原理相同

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