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【题目】孟德尔获得成功的重要原因之一是合理设计了实验程序。孟德尔用高茎纯种豌豆(DD)和矮茎纯种豌豆(dd)作亲本,分别设计了纯合亲本杂交、F1自交和F1测交3组实验,按照假说—演绎法(分析现象—提出假说—演绎推理—实验检验—得出结论),最后得出了分离定律。请据此分析回答下列问题

(1)孟德尔在此实验中所得到的F1的表现型是_______,基因型是__________。F1自交,后代中同时出现了高茎豌豆和矮豌豆,这一现象叫_________。孟德尔对F2中不同性状的个体进行__________,发现F2中子代性状比是____________

(2)对上述实验现象,孟德尔提出的解释实验现象的假说是控制生物性状的成对遗传因子在形成配子时会彼此___________,分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。

(3)孟德尔的3组实验中,检验演绎推理结论的实验是________ (杂交、自交、测交)。

(4)用遗传图解表示出高茎豌豆(Dd)与矮茎豌豆(dd)杂交实验。______

【答案】 高茎 Dd 性状分离 数量统计 3:1 分离 测交

【解析】试题分析:纯种高茎豌豆(DD)和矮茎豌豆(dd)杂交,F1的基因型为Dd,表现型是高茎;F1自交,F2DD:Dd:dd=1:2:1,则高茎与矮茎的性状分离比是3:1;F1测交,后代Dd:dd=1:1,则高茎:矮茎=1:1。

(1)根据以上分析已知,在孟德尔一对相对性状的实验中,F1的基因型为Dd,表现为高茎;F1自交,后代出现了性状分离同时出现了高茎和矮茎孟德尔对F2中不同表现型的个体进行数量统计,发现F2中高茎与矮茎的比例接近于3:1。

(2)根据以上实验现象孟德尔提出的解释实验现象的假说是:控制生物性状的成对遗传因子在形成配子时会彼此分离,分别进入不同的配子中,且随配子遗传给后代

(3)孟德尔通过测交实验检验演绎推理的结论验证了其假说的正确性

(4)高茎Dd与矮茎dd测交,产生的后代Dd(高茎):dd(矮茎)=1:1,遗传图解为:

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【题目】研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态,数目和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体)。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题。

(1)图1中细胞分裂的方式和时期是_________,它属于图2中类型_______的细胞。

(2)若某细胞属于类型c,取自精巢,没有同源染色体,那么该细胞的名称是________________

(3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是_________________

(4)在图2 的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有___________

(5)基因的分离定律和自由组合定律能在图2的细胞类型__________中体现。

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【题目】下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( )

A. Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病

B. Ⅱ3与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/8

C. Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病

D. Ⅱ4与正常女性婚配,生出患病男孩的概率是1/8

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【题目】雕鸮的羽毛绿色与黄色、条纹和无纹分别由两对常染色上的两对等位基因控制,其中一对显性基因纯合会出现致死现象.绿色条纹与黄色无纹雕鸮交配,F1绿色无纹和黄色无纹雕鸮的比例为1:1.F1绿色无纹雕鸮相互交配后,F2绿色无纹:黄色无纹:绿色条纹:黄色条纹=6:3:2:1.据此作出的判断,不正确的是(
A.绿色对于黄色是显性,无纹对条纹是显性,绿色基因纯合致死
B.F1绿色无纹个体相互交配,后代有3种基因型的个体致死
C.F2黄色无纹的个体随机交配,后代中黄色条纹个体的比例为
D.F2某绿色无纹个体和黄色条纹个体杂交,后代表现型比例可能不是1:1:1:1

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【题目】果蝇体色的黄色性状由X染色体上的隐性基因控制,显性基因控制野生颜色.在一个果蝇群体的样本中包括1021只野生颜色雄蝇、997只野生颜色雌蝇和3只黄色雄蝇.该群体的基因库中黄色基因的频率约为(
A.0.099%
B.0.148%
C.0.586%
D.以上都不对

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【题目】如图是一个先天性白内障的遗传系谱图.下列分析正确的是(
A.该病的遗传方式是伴X显性遗传
B.Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣5均为该病基因的纯合子
C.Ⅲ﹣5和Ⅳ﹣1均为该病基因的杂合子
D.Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4再生一个患病孩子的概率为

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【题目】有关物质和细胞的说法正确的是

A. 细胞核是细胞的代谢中心 B. 含磷的细胞器不包括中心体和核糖体

C. 青霉菌含有两种核酸,发菜含有一种核酸 D. 高等植物叶绿体一般呈扁平状是自然选择的结果

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【题目】研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者,绘制了患者的家系图(如图1),并对该患者和正常人进行基因测序,部分测序结果如图2所示.

(1)视网膜上的感光细胞属于反射弧中的 , 它们将光信号转化为 , 通过传入神经传入视觉中枢.
(2)据图1判断,该病的遗传方式是遗传.
(3)据图2分析,该患者DNA序列上的碱基对变化是 . 若对系谱图中患者的哥哥进行测序,结果可能为
(4)科研人员发现了另外9个来自印度、法国、德国的完全色盲患者家系,都是同一基因发生了不同的突变,说明基因突变具有的特点.
(5)研究者推测患者的基因突变导致Bip蛋白的表达受影响.从患者的母亲和患者体内获取成纤维细胞,分别在添加和不添加药物T的条件下进行体外培养,一段时间后,用凝胶电泳方法测定Bip蛋白(帮助蛋白质进行折叠)和β﹣tubulin蛋白含量,结果如图3所示.
①由于细胞中β﹣tubulin蛋白的表达量相对稳定,在实验中可作为物质,以排除细胞培养操作、、检测方法等无关变量对实验结果的影响.
②实验结果表明,在药物T作用下,正常基因可Bip表达,由此推测患者感光细胞功能异常的原因可能是

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【题目】止痛药阿托品并不损伤神经元的结构,在阻断兴奋传递过程中,检测到突触间隙中神经递质的量不变。试推测该止痛药的作用机制是

A与突触后膜的受体结合

B与突触前膜释放的神经递质结合

C抑制突触前膜释放神经递质

D抑制神经递质的合成

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