下图为两个家族的系谱图.一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者.致病基因位于21号染色体上.另一个家族中有红绿色盲患者.在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下.以下相关叙述不正确的是 A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 B．I1和II6都是杂合子 C．III10与III12结婚.生育表现型正常孩子的概率为1／4 D．III 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下，以下相关叙述不正确的是

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．I₁和II₆都是杂合子

C．III₁₀与III₁₂结婚，生育表现型正常孩子的概率为1／4

D．III₁₂只患21三体综合征，染色体异常可能源于II。减数分裂时同源染色体不分离

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科目：高中生物 来源：2011届广东省深圳市高级中学高三上学期第三次测试（理综）生物部分 题型：综合题

Ⅰ．喷瓜的性别类型由A^D、a⁺、a^d三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题：

（1）A^D、a⁺、a^d三种基因的关系如图9所示，这三种基因在结构上的本质区别在于
（2）喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示：

性别类型	基因型
雄性植株	a ^D a ⁺、a^D a^d
两性植株（雌雄同株）	a⁺a⁺、a⁺a^d
雌性植株	a ^d a ^d

请问答：
①自然界没有雄性纯合植株的原因是。
②某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性雌株：两性雌株=l：1．则亲代雄性植株的基因型为_ ___
Ⅱ．某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为 A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差

不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如下图），请回答下列相关问题：
（1）乙病的遗传方式是_______________。
（2）该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________ ____
（3）先天性愚型可能是由染色体组成为_______的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。
（4）通过对上述问题的分析，为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有：
①_______________；②_______________.

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科目：高中生物 来源：2010届福建省厦门市毕业班适应性考试理综生物卷 题型：选择题

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（）