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止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是 (   )

A.与突触后膜的受体结合       B.与突触前膜释放的递质结合

C.抑制突触前膜递质的释放     D.抑制突触小体中递质的合成

 

【答案】

A

【解析】

试题分析:由于突触间隙中神经递质的量不变,不可能与突触前膜释放的递质结合,也不会抑制人体中递质的合成与释放。

考点:本题考查兴奋在神经元之间的传递,意在考查学生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构。

 

练习册系列答案
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止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是 (   )

A.与突触后膜的受体结合       B.与突触前膜释放的递质结合

C.抑制突触前膜递质的释放     D.抑制突触小体中递质的合成

 

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止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是

A.与突触后膜的受体结合     B.与突触前膜释放的递质结合

C.抑制突触前膜递质的释放   D.抑制突触小体中递质的合成

 

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止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导的过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测止痛药的作用机制是

A.与突触后膜的受体结合
B.与突触前膜释放的递质结合
C.抑制突触前膜递质的释放
D.抑制突触小体中递质的合成

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止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是

A.与突触后膜的受体结合B.与突触前膜释放的递质结合
C.抑制突触前膜递质的释放D.抑制突触小体中递质的合成

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