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    13．如图为某家族患两种病的遗传系谱（甲病为常染色体隐性遗传病用基因A、a表示；乙病为伴X染色体的隐性遗传病，基因用B、b表示）．
    （1）人体细胞的染色体根据染色体上的着丝粒位置可分为端着丝粒染色体、中间着丝粒染色体和近端着丝粒染色体．等位基因A、a位于同源染色体的相同位置上．
    （2）将人体体细胞内的全部染色体按大小和形态特征进行配对分组和排列所构成的图象称为染色体组型（或染色体核型），它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌．
    （3）控制这两种遗传病的两对基因是（是/否）遵循自由组合定律．其中乙类遗传病中女性的发病率小于（大于、小于、等于）男性．
    （4）Ⅱ4基因型是AaXBXb，Ⅲ7是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
    （5）Ⅲ8和Ⅲ10近亲结婚第一胎孩子患甲病，则第二胎同时患两种病的概率是$\frac{1}{8}$．

    分析 分析系谱图：3号和4号均不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；5号和6号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知6号不携带致病基因，可见乙病为伴X染色体隐性遗传病．

    解答 解：（1）人体细胞的染色体根据染色体上的着丝粒位置可分为端着丝粒染色体、中间着丝粒染色体和近端着丝粒染色体．等位基因A、a位于同源染色体的相同位置上．
    （2）将人体体细胞内的全部染色体按大小和形态特征进行配对分组和排列所构成的图象称为染色体组型（或染色体核型），它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌．
    （3）由题干信息可知，两对基因位于非同源染色体上，因此控制这两种遗传病的两对基因遵循自由组合定律．由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，因此该遗传病中女性的发病率小于男性．
    （4）由于母亲的乙病致病基因一定会遗传给女儿，因此不患乙病的Ⅱ4基因型是XBXb，又由于8号为aa，因此Ⅱ4基因型是AaXBXb；Ⅲ7不患乙病，而双亲均为甲病的携带者，因此其基因型为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY，即是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
    （5）Ⅲ8的基因型为aa（$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb），由于和Ⅲ10近亲结婚第一胎孩子患甲病（aa），则Ⅲ10的基因型为AaXbY，因此第二胎同时患两种病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
    故答案为：
    （1）着丝粒位置   同源
    （2）染色体组型（或染色体核型）
    （3）是     小于
    （4）Aa XBXb           $\frac{2}{3}$
    （5）$\frac{1}{8}$

    点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型；能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算．

    练习册系列答案
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    A．核糖体B．细胞膜C．液泡D．中心体

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    A．细胞被病毒侵染解体死亡

    B．细胞因损伤而导致死亡

    C．被感染细胞的清除

    D．细胞因过量的紫外辐射而导致死亡

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    A．共生、竞争B．竞争、共生C．寄生、竞争D．共生、寄生

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    8．如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因．请分析回答下面的问题．

    （1）可判断为红绿色盲的是乙病，而另一种病属于常染色体上的隐性遗传病．
    （2）Ⅱ6的基因型为AaXBXb；Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY；Ⅱ9的基因型为AAXBXb．
    （3）Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2和Ⅰ3．
    （4）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为0．

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    18．甲状腺细胞可以将氨基酸和碘合成甲状腺球蛋白，并且将甲状腺球蛋白分泌到细胞外，其过程如图所示．结合图回答下列问题：

    （1）甲状腺球蛋白的排出依赖于细胞膜的流动性（特性），该过程所消耗的能量主要来自于[5]线粒体．
    （2）b过程发生的场所为核糖体．若含18O的氨基酸在甲状腺细胞内的代谢过程中产生了H218O，那水中的18O最可能来自于氨基酸的羧基（填写化学基团名称）．
    （3）如用3H标记某种参与甲状腺球蛋白合成的氨基酸，放射性出现的先后顺序依次为①→③→②→⑥→④（用图中序号表示）．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．肺炎双球菌的转化实验证明了DNA是遗传物质，而蛋白质等不是遗传物质．DNA分子具有很强的稳定性，能耐较高的温度，那么DNA分子能不能耐酸（如pH=3）呢？请设计实验，探究此问题．
    （1）实验假说：DNA能耐pH=3的酸溶液（或DNA不能耐pH=3的酸溶液）．
    （2）实验原理：
    ①S型菌的DNA能使R型菌转化为S型菌；
    ②S型菌会使小鼠患病死亡．
    （3）实验材料：活的R型肺炎双球菌，S型肺炎双球菌经分离提纯的DNA，肺炎双球菌转化实验所需的实验仪器，pH=3的酸溶液，相同生活状况的小鼠两组（每组10只）．
    （4）实验步骤（只写出主要的思路，具体操作不要求）：
    第一步：取适量S型菌的DNA平均分为两份，编号甲、乙两组；两组小鼠编号为1、2．
    第二步：甲组DNA在pH=3的酸溶液中处理适宜时间，乙组DNA不进行处理．
    第三步：将甲、乙两份DNA分别与两等份R型菌混合．
    第四步：将第三步中的两等份R型菌分别注入1、2两组小鼠体内．
    第五步：定期观察两组小鼠的生活状况并进行比较．
    （5）预期实验结果并得出相应的结论如果1、2两组小鼠都死了，说明DNA能耐pH=3的酸溶液；如果1组小鼠活着，2组小鼠死了，说明DNA不能耐pH=3的酸溶液．

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    2．下列各项实验中应采取的最佳交配方法分别是（　　）
    ①鉴别一株小麦是否为纯合子②不断提高水稻品种的纯合度③鉴别一对相对性状的显隐性关系④鉴别一只白兔是否为纯合子．
    A．杂交、测交、自交、测交B．测交、自交、自交、杂交
    C．杂交、测交、自交、杂交D．自交、自交、杂交、测交

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    3．对XY型生物的说法，正确的是（　　）
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    D．基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为A、a，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换

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