下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:
(1) 判断甲病属于 染色体 (显/隐性)遗传病;乙病属于 染色体 (显/隐性)遗传病。乙病的遗传遵循 遗传定律。
(2) Ⅲ13的基因型为 ,Ⅱ6的基因型为 ,Ⅲ12为纯合子的概率是 。
(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是 。
(1)常 隐性 X 隐性 基因分离(2)ddXeY DdXEXe 1/6(3) 100%
解析试题分析:分析系谱图:Ⅱ5和Ⅱ6都没有甲病,但他们却有一个患有甲病的女儿,说明甲病是常染色体隐性遗传病;Ⅱ7和Ⅱ8都没有乙病,但他们却有一个患有乙病的儿子,说明乙病是隐形遗传病,已知Ⅱ7不是乙病的携带者,所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。甲病的遗传和乙病的遗传都遵循基因的分离定律,且这两种病的遗传遵循基因的自由组合定律。Ⅲ13的基因型为ddXeY,由Ⅲ10和Ⅰ1可知Ⅱ6的基因型为DdXEXe,由Ⅲ13的基因型可推知Ⅱ7的基因型为DdXEY,Ⅱ8的基因型DdXEXe,且Ⅲ12是正常女孩,所以Ⅲ12为纯合子的概率是(1/3)×(1/2)= 1/6。苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传(用A、a表示),进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传(用B、b表示),一对表现正常的夫妇(A_XBX_×A_XBY),父亲肯定会将XB遗传女儿,所以女儿不可能同时患有两种病,则这个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子肯定为男孩,基因型为aaXbY。
考点:本题考查基因自由组合定律的应用。
点评:对于此类遗传题,解题的关键是能准确判断遗传病的遗传方式。可以利用口诀:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,同时结合题干信息做出准确的判断。
科目:高中生物 来源: 题型:
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:
(1)图中Ⅱ6的基因型为 ,Ⅲ12为纯合子的概率是 ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是 ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是 。
(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗? 。为什么?
。
(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为 。
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科目:高中生物 来源:2010~2011学年福建省三明一中高二下学期第一次月考生物试卷 题型:综合题
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为A、a)、乙(基因设为B、b)两种遗传病,其中Ⅱ-7不是乙病的携带者。请据图分析下列问题:
(1) 图中甲病为 染色体上的 性遗传病。
(2) 图中乙病为 染色体上的 性遗传病,其中Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-12为纯合子的概率是 ,Ⅲ-13的乙病致病基因最终来自于 。
(3) 若II-7和II-8又生了一个两病兼患的孩子,该患者为男孩的概率是 。
(4) 若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配,属于 结婚,后代中男孩的患病概率是 。
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科目:高中生物 来源:2015届广东省汕头市高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:综合题
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:
(1) 判断甲病属于 染色体 (显/隐性)遗传病;乙病属于 染色体 (显/隐性)遗传病。乙病的遗传遵循 遗传定律。
(2) Ⅲ13的基因型为 ,Ⅱ6的基因型为 ,Ⅲ12为纯合子的概率是 。
(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是 。
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科目:高中生物 来源:2010~2011学年福建省高二下学期第一次月考生物试卷 题型:综合题
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为A、a)、乙(基因设为B、b)两种遗传病,其中Ⅱ-7不是乙病的携带者。请据图分析下列问题:
(1) 图中甲病为 染色体上的 性遗传病。
(2) 图中乙病为 染色体上的 性遗传病,其中Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-12为纯合子的概率是 ,Ⅲ-13的乙病致病基因最终来自于 。
(3) 若II-7和II-8又生了一个两病兼患的孩子,该患者为男孩的概率是 。
(4) 若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配,属于 结婚,后代中男孩的患病概率是 。
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