Question

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区人群中的表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制，调查人数为一万人）．

统计情况	有甲病无乙病	无甲病有乙病	有甲病有乙病	无甲病无乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

请根据所给的材料和所学的知识回答，
（1）控制甲病的基因最可能位于

 

，控制乙病的基因最可能位于

 

．
（2）马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后，记录如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√
（“√”代表是综合征患者，“□”代表正常个体）

根据上表绘制该家庭遗传系谱图．

 

通过遗传图解分析可知马尔芬氏综合征的遗传方式是

 

．
（3）已知人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置．部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果．
调查方案：
寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查；统计各代患者的性别比例．
调查结果及预测：
①

 

；
②

 

；
③

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：本题综合考察人类遗传病的调查、遗传方式的判断、遗传概率的计算、遗传病的检测等知识点，需结合具体的题目进行解答．
1、表格数据可知：①甲病：男女患者人数基本相同，说明甲病与性别无关，属于常染色体遗传病．乙病：男性患者明显多于女性患者，说明乙病与性别有关，控制乙病的基因最可能位于X染色体．
②马尔芬氏综合征：父亲和母亲都有病，女儿有的有病有的正常，说明是常染色体显性遗传病．
2、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．

解答： 解：（1）由表中数据可知，甲病：男女患者人数基本相同，说明甲病与性别无关，属于常染色体遗传病．乙病：男性患者明显多于女性患者，说明乙病与性别有关，控制乙病的基因最可能位于X染色体．
（2）由以上分析可知：马尔芬氏综合征是常染色体显性遗传病，根据表格可绘制系谱图如下：

（3）根据实验设计推测调查结果及结论是：
①若患者男性多于女性，则该致病基因位于X染色体上；
②若患者男性与女性比例相当，说明与性别无关，则该致病基因位于常染色体上；
③若患者全是男性，则致病基因位于Y染色体上．
故答案为：
（1）常 　X
（2）常染色体显性遗传

（3）①若患者男性多于女性，则该致病基因位于X染色体上
②若患者男性与女性比例相当，则该致病基因位于常染色体上
③若患者全是男性，则致病基因位于Y染色体上

点评：本题考查的知识点比较多，比较琐碎，需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答，综合考查对知识点的分析与解答的能力，需要具备扎实的基本功．本题中遗传方式的判断方法要根据每一种遗传病的规律特点进行判断．