Question

以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因．
（1）甲病的遗传方式是

 

遗传．
（2）Ⅲ₅的基因型是

 

，Ⅲ₂是纯合子的概率为

 

．
（3）若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，生育一个只患一种病的男孩的概率为

 

，生育一个正常孩子的概率是

 

，
（4）若医学检验发现，Ⅲ₅关于乙病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的配子会有

1

3

死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常，则Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚，生育的子女正常的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：解答本题首先判断甲乙两病的遗传方式．在判断时，首先根据“无中生有”、“有中生无”判断显隐性，然后再根据题中所给信息判断染色体．
图中看出，Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患甲病，生了一个患甲病的女儿，因此判断甲病为常染色体隐性遗传病．
乙病也属于隐性遗传病，并且其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因，致病基因只能来自Ⅱ₂，因此判断乙病为X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）图中看出，Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患甲病，生了一个患甲病的女儿，因此判断甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ₅患甲病为aa，不患乙病，其表现正常的父亲Ⅱ₃为X^BY，表现正常的母亲Ⅱ₄可能为携带者，故Ⅲ₅的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．Ⅱ₂患甲病为aa，其表现正常的女儿Ⅲ₂为Aa，Ⅲ₁患乙病为X^bY，其表现正常的母亲Ⅱ₂为X^BX^b，父亲正常为X^BY，Ⅲ₂是的基因型为

1

2

AaX^BX^B或

1

2

AaX^BX^b．因此Ⅲ₂是纯合子的概率为0．
（3）由（2）可知，Ⅲ₂是的基因型为

1

2

AaX^BX^B或

1

2

AaX^BX^b．Ⅲ₅患甲病为aa，其表现正常的双亲Ⅱ₃和Ⅱ₄均为Aa，则Ⅲ₄的基因型为

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，生育一个患甲病aa孩子的几率为

1

4

×

2

3

=

1

6

，生育一个患乙病X^bY孩子的几率为

1

4

×

1

2

=

1

8

，只患一种病的男孩的概率为

1

6

×

1

2

×（1-

1

4

）+

1

8

×（1-

1

6

）=

1

6

．生育一个正常孩子的概率是（1-

1

6

）×（1-

1

8

）=

35

48

．
（4）若医学检验发现，Ⅲ₅关于乙病的致病基因处于杂合状态，即Ⅲ₅为aaX^BX^b，且含有该隐性基因的配子X^b会有

1

3

死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常．Ⅱ₂患甲病为aa，其表现正常的儿子Ⅲ₁为Aa，而Ⅲ₁患乙病为X^bY，则Ⅲ₁的基因型为AaX^bY．Ⅲ₁AaX^bY与Ⅲ₅aaX^BX^b结婚，生育的子女不患甲病（A_）的概率为

1

2

．就乙病而言，Ⅲ₁的配子为

1

2

X^b、

1

2

Y；Ⅲ₅为X^BX^b，配子X^b会有

1

3

死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常，则产生的配子X^B占

1

2

，X^b占

1

2

×

2

3

=

1

3

，根据配子相乘法可知后代正常的为

1

2

×

1

2

+

1

2

×

1

2

=

1

2

，患乙病的为

1

2

×

1

3

+

1

2

×

1

3

=

1

3

，则乙病中正常的概率占

3

5

．因此Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚，生育的子女正常的概率为

1

2

×

3

5

=

3

10

．
故答案为：
（1）常染色体隐性
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b 0
（3）

1

6

         

35

48

（4）

3

10

点评：本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用，以及翻译等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算．