Question

【题目】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（相关基因用D，d表示）。丈夫正常，孕妇甲为该病患者。现用放射性探针对甲及其丈夫和他们的双胞胎进行基因诊断（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如图所示（空圈表示无放射性，深色圈表示的放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是（ ）

A.个体1、3为性别不同的双胞胎

B.抗维生亲D佝偻病具有交叉遗传的特点

C.孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdY

D.个体1与正常异性婚配，所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2

Answer 1

【答案】D

【解析】

分析题图：空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍，则图中孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子（基因型为XDXd）；个体1只含有D基因，不含d基因，基因型为XDY；个体2只含有d基因，不含D基因，基因型为XdY；个体3只含有d基因，不含D基因，且放射性强度是浅颜色圈的2倍，所以其基因型为XdXd。

A、由分析可知，个体1、3为双胞胎孩子，且个体1的基因型为XDY，个体3的基因型为XdXd，因此它们的性别不同，A正确；

B、父亲的X染色体只能传给女儿，抗维生素D佝偻病具有交叉遗传特点，B正确；

C、由分析可知，孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdY，C正确；

D、个体1的基因型为XDY，其与表现正常的女性（XdXd）结合，后代中女性均患病，D错误。

故选D。