【题目】某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下。下列叙述正确的是
A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.1molA和足量NaOH反应,可以消耗3molNaOH
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【题目】生物技术的发展速度很快,已灭绝生物的“复生”将不再是神话。如果世界上最后一只野驴刚死亡,以下较易成为“复生”野驴的方法是
A.将野驴的体细胞取出,利用组织培养技术,经脱分化、再分化,培育成新个体
B.取出野驴体细胞的细胞核移植到母家驴的去核卵细胞中,培养成新个体
C.将野驴的体细胞两两融合,再培育成新个体
D.将野驴的基因导入家驴的受精卵中,培育成新个体
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【题目】[化学一选修5:有机化学基础]
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的分子式是 。
(2)H的结构简式是 。
(3)反应②③的类型是 、 。
(4)反应⑤的化学方程式是__________________________________。
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有 种。
(6)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)。例如:
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【题目】液晶高分子材料应用广泛.新型液晶基元﹣化合物Ⅳ的合成线路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,含有的官能团 ,1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗标准状况下 O2 L。
(2)CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是 (填字母)。
A.能与FeCl3溶液反应呈紫色 B.属于烯烃
C.最多能与4mol H2发生加成反应 D.一定条件下能发生加聚反应
(4)反应③的反应类型是 。在一定条件下,化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ,Ⅴ的结构简式是 。
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【题目】有机物Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成,请根据以下信息完成下列问题:
①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢
②
③一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基
(1)B的分子式为 。
(2)A→B、C→D的反应类型为 、 。
(3)芳香族化合物F的分子式为C7H8O, 苯环上的一氯代物只有两种,则F的结构简式为 。
(4)D生成E的过程中①的化学方程式为 。
E与H反应生成I的方程式为 。
(5)I的同系物K相对分子质量比I小28。K的结构中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基;②分子中不含甲基。共有 种(不考虑立体异构)。试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式 。
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【题目】有A、B、C三种烃的衍生物,相互转化关系如下:
其中B可发生银镜反应,C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。
(1)A、B、C的结构简式和名称依次是______________________________________、________________、_______________。
(2)写出下列反应的化学方程式。
①A→B的化学方程式为:_____________________________________________。
②B→C的化学方程式为:_______________________________________________。
③B→A的化学方程式为:______________________________________________。
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【题目】有甲()、乙()两种有机物,下列说法不正确的是
A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物
B. 1 mol甲与H2在一定条件下反应,最多消耗3 mol H2
C. 甲、乙互为同分异构体
D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同
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【题目】【加试题】某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.能形成内盐
C.能发生消去反应和缩聚反应 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 。
(3) B→C的化学方程式是 。
在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 (写出2个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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【题目】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lml浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
① A采用水浴加热的优点是 。
② 试管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制备精品
① 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________(填字母,单选)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图装置蒸馏,冷却水从______口进入(填g或f)。蒸馏时要加入生石灰,目的是 。
③ 收集产品时,控制的温度应在________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是 (填字母,单选)。
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是______。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点.
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