下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是
A.各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律
B.双亲正常,女儿是患者,则致病基因一定是常染色体上的隐性基因
C.双亲正常,有一儿子是患者,则不能确定是伴隐性遗传
D.双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性
科目:高中生物 来源: 题型:
下列有关人类遗传病的叙述,正确的是 ( )
①都是由于遗传物质改变引起的?
②都是由一对等位基因控制的?
③都是先天性疾病?
④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加?
⑤线粒体基因异常不会导致遗传病?
⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病?
A.① B.①③⑥? C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥?
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科目:高中生物 来源: 题型:
2.(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。
(1)21三体综合征属于__________遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用____________________技术大量扩增细胞,用____________________处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察。
(4)下图是某单基因遗传病(基因为A,a)家系图,已知在正常人群中Aa基因型频率为10-6
①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有__________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。
③若7号与表现性正常的女性结婚,生一患病儿子的概率为__________。
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科目:高中生物 来源:2013届甘肃省甘谷一中高三第五次检测生物试卷(带解析) 题型:单选题
下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )
A.遗传病都是由致病基因引起的 |
B.调查人群中的遗传病时,最好选择发病率较高的单基因遗传病 |
C.单基因遗传病是由一个致病基因控制的 |
D.通过调查患病家族,可统计出某种遗传病在人群中的发病率 |
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科目:高中生物 来源:2015届吉林省龙井市高一下学期期末考试理科生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是
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